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目的 研究微RNA-214(miR-214)对舌癌Tca8113细胞迁移侵袭等生物学行为的影响及其起效机制.方法 建立Tca8113细胞miR-214模拟物(M)组-阴性对照模拟物(N)组及阴性对照(C)组.采用RT-PCR法检测各组miR-214水平,Western blot法检测膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达.采用CCK-8实验检测细胞生长抑制率.采用细胞划痕实验和Transwell实验检测抑制细胞侵袭转移的能力.结果 与对照组相比,miR-214模拟物干预Tca8113细胞后,M组miR-214表达水平明显升高(P<0.05),MT1-MMP、VEGF蛋白表达水平降低,细胞迁移侵袭能力明显降低(P<0.05).结论 miR-214可能通过降低MT1-MMP、VEGF蛋白表达,抑制舌癌Tca8113细胞的迁移侵袭能力.

作者:张新华;王庆亮;赵坤

来源:中华生物医学工程杂志 2014 年 20卷 5期

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作者:
张新华;王庆亮;赵坤
来源:
中华生物医学工程杂志 2014 年 20卷 5期
标签:
舌肿瘤 微RNAs 癌,鳞状细胞 Tongue neoplasms Micro RNAs Carcinoma,squamous cell
目的 研究微RNA-214(miR-214)对舌癌Tca8113细胞迁移侵袭等生物学行为的影响及其起效机制.方法 建立Tca8113细胞miR-214模拟物(M)组-阴性对照模拟物(N)组及阴性对照(C)组.采用RT-PCR法检测各组miR-214水平,Western blot法检测膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达.采用CCK-8实验检测细胞生长抑制率.采用细胞划痕实验和Transwell实验检测抑制细胞侵袭转移的能力.结果 与对照组相比,miR-214模拟物干预Tca8113细胞后,M组miR-214表达水平明显升高(P<0.05),MT1-MMP、VEGF蛋白表达水平降低,细胞迁移侵袭能力明显降低(P<0.05).结论 miR-214可能通过降低MT1-MMP、VEGF蛋白表达,抑制舌癌Tca8113细胞的迁移侵袭能力.