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目的:探讨微RNA?224(miR?224)对前列腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭及转移的影响。方法构建携带过表达miR?224的重组慢病毒载体,分别转染前列腺癌细胞株PC3和LNCaP为miR?224过表达组,以转染空白载体的PC3和LNCaP为空载体对照组。实时荧光定量PCR检测miR?224在各组细胞中的表达,应用细胞增殖实验、划痕实验、细胞侵袭实验和流式细胞术检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡,建立裸鼠皮下移植瘤模型并观察miR?224对肿瘤生长的影响。结果与空载体对照组比较,miR?224过表达组的miR?224表达均显著上调(均P<0.01)。与空载体对照组比较,miR?224过表达组细胞增殖能力显著下降(均P<0.05)。划痕实验显示miR?224显著抑制前列腺癌细胞迁移(均P<0.01)。流式细胞术显示过表达miR?224促进前列腺癌细胞凋亡(均P<0.01)。细胞侵袭实验显示miR?224表达升高减弱肿瘤细胞的侵袭能力(均P<0.05)。裸鼠移植瘤实验表明miR?224表达升高抑制移植瘤生长。结论 miR?224在前列腺癌中具有肿瘤抑制作用。

作者:张增强;叶永康;李牧;黄荏钊;梁镇锋;韩兆冬

来源:中华生物医学工程杂志 2016 年 20卷 1期

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作者:
张增强;叶永康;李牧;黄荏钊;梁镇锋;韩兆冬
来源:
中华生物医学工程杂志 2016 年 20卷 1期
标签:
微RNA-224 前列腺肿瘤 细胞增殖 侵袭,肿瘤 MicroRNA-224 Prostatic neoplasms Cell proliferation Invasiveness,neoplasm
目的:探讨微RNA?224(miR?224)对前列腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭及转移的影响。方法构建携带过表达miR?224的重组慢病毒载体,分别转染前列腺癌细胞株PC3和LNCaP为miR?224过表达组,以转染空白载体的PC3和LNCaP为空载体对照组。实时荧光定量PCR检测miR?224在各组细胞中的表达,应用细胞增殖实验、划痕实验、细胞侵袭实验和流式细胞术检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡,建立裸鼠皮下移植瘤模型并观察miR?224对肿瘤生长的影响。结果与空载体对照组比较,miR?224过表达组的miR?224表达均显著上调(均P<0.01)。与空载体对照组比较,miR?224过表达组细胞增殖能力显著下降(均P<0.05)。划痕实验显示miR?224显著抑制前列腺癌细胞迁移(均P<0.01)。流式细胞术显示过表达miR?224促进前列腺癌细胞凋亡(均P<0.01)。细胞侵袭实验显示miR?224表达升高减弱肿瘤细胞的侵袭能力(均P<0.05)。裸鼠移植瘤实验表明miR?224表达升高抑制移植瘤生长。结论 miR?224在前列腺癌中具有肿瘤抑制作用。