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目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血白细胞介素35+调节性B细胞(IL?35+Bregs)的表达,并探讨其在SLE发病机制中的作用。方法以2015年1月至2016年1月就诊于本院风湿免疫科的SLE患者50例为研究对象,按SLE活动指数(SLEDAI)分为活动期SLE组(n=30)和稳定期SLE组(n=20)。以同期健康志愿者20例作为正常对照组。分离外周血单个核细胞(PBMC)进行培养,流式细胞术检测各组外周血IL?35+CD19+Bregs和CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞(Tregs)表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液IL?35水平。结果流式细胞术检测显示,活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组外周血IL?35+CD19+Bregs表达分别为(1.43±0.67)%、(2.27±0.68)%、(4.24±1.11)

作者:张荣伟;蔡小燕;林小军;唐莼;叶静华;李伟念;何志翔;李芳菲;许艳丽

来源:中华生物医学工程杂志 2016 年 22卷 3期

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作者:
张荣伟;蔡小燕;林小军;唐莼;叶静华;李伟念;何志翔;李芳菲;许艳丽
来源:
中华生物医学工程杂志 2016 年 22卷 3期
标签:
红斑狼疮,系统性 B淋巴细胞 T淋巴细胞 白细胞介素35 Lupus erythematosus,systemic B-lymphocytes T-lymphocytes Interleukin-35
目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血白细胞介素35+调节性B细胞(IL?35+Bregs)的表达,并探讨其在SLE发病机制中的作用。方法以2015年1月至2016年1月就诊于本院风湿免疫科的SLE患者50例为研究对象,按SLE活动指数(SLEDAI)分为活动期SLE组(n=30)和稳定期SLE组(n=20)。以同期健康志愿者20例作为正常对照组。分离外周血单个核细胞(PBMC)进行培养,流式细胞术检测各组外周血IL?35+CD19+Bregs和CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞(Tregs)表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液IL?35水平。结果流式细胞术检测显示,活动期SLE组、稳定期SLE组和正常对照组外周血IL?35+CD19+Bregs表达分别为(1.43±0.67)%、(2.27±0.68)%、(4.24±1.11)