目的 观察糖尿病肾损伤早期Chemerin/ChemR23的表达水平及与炎症因子的关系.方法 80只SD大鼠,随机分为正常对照组(NC组,n=40)和糖尿病组(DM组,n=40).DM组大鼠单次腹腔注射75 mg/kg链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立早期糖尿病肾病模型.分别于注射后1、2、3、4和12周,检测每只大鼠的体重、血糖、肾重指数(肾脏重量/体重)、尿白蛋白/肌酐比值(urinary albumin creatinine ratio,UACR)、血肌酐(SCr)水平和肾脏病理结构的变化,并检测肾组织中Chemerin、ChemR23的表达水平,血清中Chemerin的表达水平,分析Chemerin与ChemR23与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)的相关关系.结果 注射STZ 72 h后,糖尿病模型建立成功.造模后4周,大鼠出现微量白蛋白尿,尿白蛋白/肌酐比值从(0.36±0.22)mg/mmol升高至(1.46±0.49)mg/mmol.肾脏病理学也显示早期肾损伤.12周DM组大鼠出现大量白蛋白尿,尿白蛋白/肌酐比值升高至(2.64±1.11)mg/mmol,血肌酐水平明显升高,肾脏病理学显示糖尿病肾损伤进一步加重.4周时,肾组织中Chemerin和ChemR23的表达水平明显升高.采用Spearman相关分析发现,DM组血清和肾组织中Chemerin的蛋白表达水平与TNF-α、IL-6和CRP(P<0.01)呈正相关.结论 Chemerin、ChemR23与糖尿病肾病炎

作者：王晓阳；牛聪；吴秋杰；李肖肖；王聪；宫亚楠；张晓雪；程根阳；刘栋；肖静；赵占正

来源：中华生物医学工程杂志 2018 年 24卷 4期