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目的 探究丙泊酚与高级别脑胶质瘤(HGG)细胞干细胞特性及增殖转移能力的关系.方法 培养人HGG细胞SHG?44,将细胞随机分为对照组(C组)、低浓度组(L组)、中浓度组(M组)及高浓度组(H组),分别采用0、10、50和100 μmol/L浓度丙泊酚处理细胞6 h,收集细胞总蛋白及RNA进行蛋白免疫印迹(Western Blotting)及荧光定量PCR(qPCR)技术检测各组细胞中核因子κB(NF?κB)及干细胞标志物CD133和Nestin蛋白及mRNA表达水平.CCK?8实验检测细胞增殖能力的变化,Transwell侵袭及迁移实验检测细胞侵袭迁移能力的变化.结果 M及H组NF?κB、CD133及Nestin蛋白表达均高于C组,L组CD133及Nestin蛋白表达均高于C组;L、M及H组NF?κB、CD133及Nestin mRNA表达显著高于C组(P<0.05);M及H组48 h及72 h时细胞增殖能力显著低于C组,L组72 h时细胞增殖能力显著低于C组(10.160±0.750比12.862±1.220,P<0.01);L、M及H组侵袭及迁移细胞数均显著低于C组(P<0.01).结论 丙泊酚可通过抑制NF?κB介导的人HGG干细胞表型,降低细胞增殖转移能力.

作者:郭冠军;阮雁捷;冯玉;吕东东

来源:中华生物医学工程杂志 2019 年 25卷 3期

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作者:
郭冠军;阮雁捷;冯玉;吕东东
来源:
中华生物医学工程杂志 2019 年 25卷 3期
标签:
丙泊酚 神经胶质瘤 肿瘤干细胞 恶性表型 Propofol Glioma Neoplastic stem cells Malignant phenotype
目的 探究丙泊酚与高级别脑胶质瘤(HGG)细胞干细胞特性及增殖转移能力的关系.方法 培养人HGG细胞SHG?44,将细胞随机分为对照组(C组)、低浓度组(L组)、中浓度组(M组)及高浓度组(H组),分别采用0、10、50和100 μmol/L浓度丙泊酚处理细胞6 h,收集细胞总蛋白及RNA进行蛋白免疫印迹(Western Blotting)及荧光定量PCR(qPCR)技术检测各组细胞中核因子κB(NF?κB)及干细胞标志物CD133和Nestin蛋白及mRNA表达水平.CCK?8实验检测细胞增殖能力的变化,Transwell侵袭及迁移实验检测细胞侵袭迁移能力的变化.结果 M及H组NF?κB、CD133及Nestin蛋白表达均高于C组,L组CD133及Nestin蛋白表达均高于C组;L、M及H组NF?κB、CD133及Nestin mRNA表达显著高于C组(P<0.05);M及H组48 h及72 h时细胞增殖能力显著低于C组,L组72 h时细胞增殖能力显著低于C组(10.160±0.750比12.862±1.220,P<0.01);L、M及H组侵袭及迁移细胞数均显著低于C组(P<0.01).结论 丙泊酚可通过抑制NF?κB介导的人HGG干细胞表型,降低细胞增殖转移能力.