目的 研究微RNA(miR)-200b-3p对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和潜在的分子机制.方法 以人正常支气管上皮细胞HBE为对照,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测非小细胞肺癌细胞H1299、A549和PC14中SOX2 mRNA和miR-200b-3p的表达,免疫印迹检测A549细胞中那个SOX2、Cyclin D1、p21、MMP-2和E-cadherin蛋白表达水平,MTT法检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告系统验证miR-200b-3p与SOX2的调控关系.结果 与对照组相比,在肺癌细胞H1299、A549和PC14中SOX2的mRNA和蛋白表达量均显著升高(P<0.05),miR-200b-3p表达量均显著下调(P<0.05);过表达miR-200b-3p可抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭;miR-200b-3p靶向负调控SOX2的表达;沉默SOX2可抑制肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭;过表达SOX2逆转了过表达miR-200b-3p对A549细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论 在体外miR-200b-3p/SOX2信号轴可调控非小细胞肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭,miR-200b-3p是非小细胞肺癌的潜在分子靶点.
作者：王峰；吴天峰；李向向；张伟华
来源：中华生物医学工程杂志 2019 年 25卷 6期
