目的:探讨黄芩苷对宫颈癌细胞放射敏感性的影响及作用机制。方法:体外培养人宫颈癌Hela细胞,分别转染pcDNA(+)空载体和pcDNA-UCA1,对正常培养细胞和转染后细胞进行黄芩苷处理或黄芩苷联合放射处理,MTT实验检测细胞增殖抑制率,克隆形成实验检测放疗敏感性,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:黄芩苷呈剂量-时间依赖性抑制Hela细胞增殖;经黄芩苷处理,Hela细胞在不同剂量照射下的细胞存活分数呈照射剂量依赖性下降;黄芩苷和放射处理均能促进Hela细胞凋亡,其中黄芩苷联合放射对Hela凋亡的促进作用最明显;黄芩苷能够抑制放射下Hela细胞中lncRNA UCA1的表达,而过表达lncRNA UCA1则逆转了黄芩苷对Hela细胞放射敏感性和细胞凋亡的促进作用。结论:黄芩苷可通过抑制lncRNA UCA1的表达,促进宫颈癌细胞Hela的放射敏感性。
作者:陈建兵;王放;武建军;郑军;张春燕
来源:中华生物医学工程杂志 2020 年 26卷 6期