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目的 利用数据库分析氯离子通道蛋白家族CLCN5在肾透明细胞癌中的表达及其与病理分级的关系.方法 在Oncomine数据库中挖掘CLCN5在肾透明细胞癌组织中的表达情况.在GEPIA数据库中选择TCGA数据验证CLCN5基因在肾透明细胞癌的表达情况.用MethHC数据库分析CLCN5基因在肾透明细胞癌中的甲基化水平.用GEPIA分析CLCN5基因的表达与肾透明细胞癌患者生存期的关系.利用String数据库分析与CLCN5相关的蛋白.结果 与正常肾脏组织相比,肾透明细胞癌组织低表达CLCN5,且CLCN5表达水平越低者病理分级恶性程度升高,低表达者生存期缩短.DNA启动子区甲基化水平升高是导致CLCN5转录水平降低的可能原因.结论 CLCN5基因在肾透明细胞癌中低表达,其表达水平与生存期相关.目前采用数据库挖掘分析数据可为临床上肾透明细胞癌的生物治疗提供参考,为CLCN5的深入研究提供理论基础.

作者:吴琳;赵虎;陈展;崔强;黄慧芳;路君

来源:现代泌尿生殖肿瘤杂志 2018 年 10卷 1期

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作者:
吴琳;赵虎;陈展;崔强;黄慧芳;路君
来源:
现代泌尿生殖肿瘤杂志 2018 年 10卷 1期
标签:
肾透明细胞癌 CLCN5 数据库分析 Clear cell renal cell carcinoma CLCN5 Database analysis
目的 利用数据库分析氯离子通道蛋白家族CLCN5在肾透明细胞癌中的表达及其与病理分级的关系.方法 在Oncomine数据库中挖掘CLCN5在肾透明细胞癌组织中的表达情况.在GEPIA数据库中选择TCGA数据验证CLCN5基因在肾透明细胞癌的表达情况.用MethHC数据库分析CLCN5基因在肾透明细胞癌中的甲基化水平.用GEPIA分析CLCN5基因的表达与肾透明细胞癌患者生存期的关系.利用String数据库分析与CLCN5相关的蛋白.结果 与正常肾脏组织相比,肾透明细胞癌组织低表达CLCN5,且CLCN5表达水平越低者病理分级恶性程度升高,低表达者生存期缩短.DNA启动子区甲基化水平升高是导致CLCN5转录水平降低的可能原因.结论 CLCN5基因在肾透明细胞癌中低表达,其表达水平与生存期相关.目前采用数据库挖掘分析数据可为临床上肾透明细胞癌的生物治疗提供参考,为CLCN5的深入研究提供理论基础.