目的 本研究通过观察环氧合酶2(Cox-2)抑制剂塞来昔布与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂依维莫司对大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC12的裸鼠移植瘤生长的影响,探讨依维莫司对大鼠嗜铬细胞瘤肿瘤生长和血管生成的抑制作用.方法 用大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC12接种于裸鼠皮下,建立移植瘤模型,15d后将荷瘤裸鼠随机分为4组,每组12只,分别为依维莫司组(依维莫司灌胃1 mg/kg)、塞来昔布组(塞来昔布100 mg/kg灌胃)、联合组(依维莫司1 mg/kg+塞来昔布100 mg/kg灌胃)、对照组(生理盐水灌胃10 mL/kg),用药3周,第4周后测量裸鼠移植瘤的体积变化以及裸鼠的生存时间,采用免疫组化方法检测肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,采用Western blotting法检测肿瘤组织中VEGF的表达.结果 第4周时移植瘤体积:对照组为(4 159.72±651.84)mm3,依维莫司组为(2 816.49±332.05)mm3,塞来昔布组为(4 018.38±527.46) mm3,联合组为(1 035.28±177.30)mm3,联合组与前3组均存在显著性差异(P＜0.01).平均生存时间:对照组(23.3±2.8)d,依维莫司组(36.8±3.6)d,塞来昔布组(26.4±2.4)d,联合组(45.9±4.5)d,用Kaplan-meier,Log-rank方法分析,联合组与前三组的生存函数的差异有统计学意义(P＜0.05).实验组肿瘤组织的VEGF表达明显低于对照组(P＜0.05

作者：朱奇；祝宇；徐云泽；陈东宁；徐烈雨；赵菊平；吴瑜璇；沈周俊；宁光

来源：现代泌尿外科杂志 2014 年 19卷 7期