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目的:研究ACT HR高表达对人肾上腺皮质癌H295R细胞的影响,并探讨ACT HR在肾上腺肿瘤发病中的作用。方法用慢病毒包装的ACT HR高表达载体感染 H295R细胞作为实验组,同时设立对照组。用WST‐1法及细胞计数法检测感染后细胞的增殖情况,感染48 h后 TUNEL法检测细胞的凋亡情况。结果 WST‐1增殖检测发现实验组细胞增殖活性呈双重变化趋势,在前3天内增殖活性高于对照组细胞,尤其是第2天达到顶峰,但第4天后增殖活性低于对照组细胞;细胞计数法显示在增殖活性最高时,实验组和对照组细胞分别为(5.3±0.21)×103和(3.8±0.24)×103个,两组细胞计数结果对比具有统计学意义(P<0.05);而TUNEL结果显示荧光镜下两组细胞的凋亡情况无明显差异(P>0.05)。结论 ACTHR对肾上腺肿瘤的影响具有时间依赖性,但可能主要以促进细胞增殖为主,而对凋亡影响不明显。

作者:胡东亮;刘同族;倪栋;王行环

来源:现代泌尿外科杂志 2015 年 9期

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作者:
胡东亮;刘同族;倪栋;王行环
来源:
现代泌尿外科杂志 2015 年 9期
标签:
人促肾上腺皮质激素受体 H295R细胞 肾上腺肿瘤 增殖 凋亡 adrenocorti cotrophic hormone receptor H295R cell adrenal tumor proliferation apoptosis
目的:研究ACT HR高表达对人肾上腺皮质癌H295R细胞的影响,并探讨ACT HR在肾上腺肿瘤发病中的作用。方法用慢病毒包装的ACT HR高表达载体感染 H295R细胞作为实验组,同时设立对照组。用WST‐1法及细胞计数法检测感染后细胞的增殖情况,感染48 h后 TUNEL法检测细胞的凋亡情况。结果 WST‐1增殖检测发现实验组细胞增殖活性呈双重变化趋势,在前3天内增殖活性高于对照组细胞,尤其是第2天达到顶峰,但第4天后增殖活性低于对照组细胞;细胞计数法显示在增殖活性最高时,实验组和对照组细胞分别为(5.3±0.21)×103和(3.8±0.24)×103个,两组细胞计数结果对比具有统计学意义(P<0.05);而TUNEL结果显示荧光镜下两组细胞的凋亡情况无明显差异(P>0.05)。结论 ACTHR对肾上腺肿瘤的影响具有时间依赖性,但可能主要以促进细胞增殖为主,而对凋亡影响不明显。