目的 探讨重组人程序化细胞死亡5 (rhPDCD5)联合顺铂(DDP)对人前列腺癌PC3细胞增殖和凋亡的影响及可能的机制.方法 不同浓度rhPDCD5蛋白、DDP及两者联合干预PC3细胞,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法检测Cleaved-capase3、Bcl-xl蛋白的表达水平.结果 与对照组相比,rhPDCD5、顺铂单独或联合作用PC3细胞均可抑制细胞增殖,联合用药抑制效果更显著(P＜0.05);rhPDCD5组、DDP组、联合用药组PC3细胞的凋亡率分别为(19.62±2.32)％、(22.45±1.57)％、(59.78±3.31)％.rhPDCD5、顺铂联合应用较单独用药可显著增强PC3细胞凋亡(P＜0.05);蛋白印迹法检测发现rhPDCD5组、DDP组、联合用药组中Cleaved-capase3表达明显上调,Bcl-xl表达显著下调,联合用药组效果更显著(P＜0.05).结论 rhPDCD5可促进PC3细胞的凋亡,且显著增强顺铂对人前列腺癌PC3的抗癌敏感性.
作者：高庆强；陈赟；陈海；徐志鹏；朱磊磊；余文；韩友峰；戴玉田
来源：现代泌尿外科杂志 2016 年 21卷 10期
