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目的:运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术阻断前列腺癌细胞系PC3中survivin基因的表达,并研究survivin基因沉默后对PC3细胞产生的影响.方法:用真核转录载体pSilencerTM3.1-H1 neo构建针对survivin基因的重组真核转录载体pSilencer 3.1-SVV1、pSilencer 3.1-SVV2和pSilencer 3.1-SVV3,并用脂质体法转染前列腺癌细胞系PC3,通过RT-PCR、蛋白印迹实验检测survivin的表达变化,并用流式细胞术、MTT法检测转染后PC3细胞的凋亡、细胞周期、细胞生长速度、对顺铂的敏感性等方面的变化.结果:重组载体pSilencer 3.1-SVV2和pSilencer 3.1-SVV3有效地阻断了PC3细胞中survivin基因在mRNA和蛋白水平上的表达(P<0.01).重组载体转染PC3细胞后,与对照组相比,细胞的凋亡增加了10

作者:沈建军;刘家云;苏明权;缪应业;张青;郝晓柯

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2006 年 13卷 1期

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作者:
沈建军;刘家云;苏明权;缪应业;张青;郝晓柯
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2006 年 13卷 1期
标签:
RNA干扰 survivin 凋亡 前列腺癌细胞
目的:运用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术阻断前列腺癌细胞系PC3中survivin基因的表达,并研究survivin基因沉默后对PC3细胞产生的影响.方法:用真核转录载体pSilencerTM3.1-H1 neo构建针对survivin基因的重组真核转录载体pSilencer 3.1-SVV1、pSilencer 3.1-SVV2和pSilencer 3.1-SVV3,并用脂质体法转染前列腺癌细胞系PC3,通过RT-PCR、蛋白印迹实验检测survivin的表达变化,并用流式细胞术、MTT法检测转染后PC3细胞的凋亡、细胞周期、细胞生长速度、对顺铂的敏感性等方面的变化.结果:重组载体pSilencer 3.1-SVV2和pSilencer 3.1-SVV3有效地阻断了PC3细胞中survivin基因在mRNA和蛋白水平上的表达(P<0.01).重组载体转染PC3细胞后,与对照组相比,细胞的凋亡增加了10