目的 探究培唑帕尼治疗转移性肾细胞癌的疗效及不良反应.方法 回顾性分析2017年7月—2019年12月在复旦大学附属中山医院接受培唑帕尼靶向治疗(800 mg口服,1次/d)的52例转移性肾细胞癌患者的临床资料,其中男性37例,女性15例;透明细胞癌41例(78.8％),非透明细胞癌11例(21.2％).服药期间每2周采用实体肿瘤疗效评价标准1.1版进行疗效评价、不良事件按常见不良事件评价标准5.0版进行分级并定期随访.Kaplan-Meier法分析患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS).结果 中位随访时间为13.6个月.完全缓解(CR)1例(1.9％)、部分缓解(PR)13例(25.0％)、疾病稳定(SD)33例(63.5％)、疾病进展(PD)5例(9.6％)、客观反应率(ORR)为26.9％.中位PFS为14.6个月(95％CI:11.5～17.7),中位OS为18.9个月(95％CI:12.8～25.0).其中,非透明细胞肾癌用药后PR 3例(27.3％),SD 7例(63.6％),PD 1例(9.1％).不同IMDC危险度评分患者PFS无显著差异(P=0.445).不良事件多为I/II级,常见为乏力、肝功能损害及造血系统毒性等;III/IV级不良事件少见,不良事件经管理后可缓解.结论 培唑帕尼治疗转移性肾癌疗效好,安全性较高,是良好的治疗选择之一.
作者：王佳骏；胡骁轶；姜帅；徐磊；杨念钦；徐向来；夏雨；白奇；王杭；朱延军；郭剑明
来源：现代泌尿外科杂志 2022 年 27卷 3期
