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目的:观察唑尼沙胺分散片添加治疗部分性发作或继发全面性发作、全面性强直-阵挛发作及失神发作的疗效及安全性.方法:240例诊断明确的部分性发作患者,被随机分为唑尼沙胺组(120例)或对照组(120例).回顾性基线期(12周)后,予初始剂量唑尼沙胺或安慰剂100mg/次,1次/d,3周内递增至100mg/次,3次/d;分别在治疗第0、2、4、8和16周时进行随访,评价治疗第5-16周时临床综合疗效的完全控制率和总有效率,以及药物安全性和不良反应.结果:治疗第5-16周时,唑尼沙胺组患者癫(癎)完全控制率为34.04

作者:张丽娜;刘雅婧;丁成赟;史树贵;林卫红;陈涛;孙红斌;徐运;董万利;陈启光;陈炳为;陈阳美

来源:中国现代神经疾病杂志 2011 年 11卷 4期

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作者:
张丽娜;刘雅婧;丁成赟;史树贵;林卫红;陈涛;孙红斌;徐运;董万利;陈启光;陈炳为;陈阳美
来源:
中国现代神经疾病杂志 2011 年 11卷 4期
标签:
癫(癎),部分性 药物疗法 胺类 随机对照试验
目的:观察唑尼沙胺分散片添加治疗部分性发作或继发全面性发作、全面性强直-阵挛发作及失神发作的疗效及安全性.方法:240例诊断明确的部分性发作患者,被随机分为唑尼沙胺组(120例)或对照组(120例).回顾性基线期(12周)后,予初始剂量唑尼沙胺或安慰剂100mg/次,1次/d,3周内递增至100mg/次,3次/d;分别在治疗第0、2、4、8和16周时进行随访,评价治疗第5-16周时临床综合疗效的完全控制率和总有效率,以及药物安全性和不良反应.结果:治疗第5-16周时,唑尼沙胺组患者癫(癎)完全控制率为34.04