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目的 通过观察普瑞巴林对匹罗卡品慢性癫(疒间)大鼠海马区Bcl-2和Bax表达的影响,探讨普瑞巴林治疗癫(疒间)的药理学机制及对大鼠海马神经元的抗凋亡作用.方法 采用氯化锂-匹罗卡品化学诱导方法建立慢性颞叶癫(疒间)模型.经腹腔注射普瑞巴林40 mg/( kg.d)连续治疗3周,免疫组织化学染色和Westerm blotting法检测不同处理组大鼠海马区Bcl-2和Bax表达变化.结果 与生理盐水对照组比较,模型组大鼠海马区Bcl-2和Bax表达水平显著升高(均P= 0.000);与模型组比较,普瑞巴林治疗组大鼠海马区Bcl-2表达水平升高、Bax表达水平降低,组间差异具有统计学意义(均P= 0.000).结论 新型抗癫(疒间)药物普瑞巴林可通过降低慢性颞叶癫(疒间)大鼠海马区Bax表达、上调Bcl-2表达而抑制细胞凋亡,发挥神经元保护作用.

作者:张译丹;武士京;陶华英;张秀娜

来源:中国现代神经疾病杂志 2012 年 12卷 2期

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作者:
张译丹;武士京;陶华英;张秀娜
来源:
中国现代神经疾病杂志 2012 年 12卷 2期
标签:
癫(疒间),颞叶 细胞凋亡 基因,bcl-2 bcl-2相关X蛋白质 抗惊厥药 免疫组织化学 印迹法,蛋白质
目的 通过观察普瑞巴林对匹罗卡品慢性癫(疒间)大鼠海马区Bcl-2和Bax表达的影响,探讨普瑞巴林治疗癫(疒间)的药理学机制及对大鼠海马神经元的抗凋亡作用.方法 采用氯化锂-匹罗卡品化学诱导方法建立慢性颞叶癫(疒间)模型.经腹腔注射普瑞巴林40 mg/( kg.d)连续治疗3周,免疫组织化学染色和Westerm blotting法检测不同处理组大鼠海马区Bcl-2和Bax表达变化.结果 与生理盐水对照组比较,模型组大鼠海马区Bcl-2和Bax表达水平显著升高(均P= 0.000);与模型组比较,普瑞巴林治疗组大鼠海马区Bcl-2表达水平升高、Bax表达水平降低,组间差异具有统计学意义(均P= 0.000).结论 新型抗癫(疒间)药物普瑞巴林可通过降低慢性颞叶癫(疒间)大鼠海马区Bax表达、上调Bcl-2表达而抑制细胞凋亡,发挥神经元保护作用.