目的 观察未成熟癫(痫)大鼠血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100B蛋白(S-100B)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达变化,探讨其对未成熟脑癫(痫)发作的意义.方法 采用三氟乙醚诱导建立未成熟大鼠癫(痫)模型,按照随机数字表法随机分为对照组和惊厥组(单次惊厥组和反复惊厥组),酶联免疫吸附试验分别检测大鼠发作第1,2,7和15天时血清NSE、S-100B、GFAP表达变化.结果 与对照组相比,单次惊厥组大鼠于惊厥发作第1天血清NSE[(8.57±0.56) μg/L]和S-100B[(0.45±0.06)μg/L]表达水平即升高(均P=0.000),此后逐渐下降至正常水平(均P＞0.05);反复惊厥组大鼠于惊厥发作第1天时血清NSE[(9.33±0.61) μg/L]和S-100B[(0.78±0.10)μg/L]表达水平即达峰值(均P=0.000),此后逐渐下降,至第7和15天时降至正常水平(均P＞ 0.05),血清GFAP表达水平自反复惊厥发作第1天即升高[(0.44±0.05) μg/L,P=0.004],至第7天达峰值水平[(0.63 ±0.08) μg/L,P=0.000],此后逐渐下降但至第15天仍高于对照组[(0.40±0.05) μg/L,P=0.018].结论 NSE和S-100B为单次惊厥发作性脑损伤的高敏感性生物学标志物,反复惊厥发作可使脑损伤程度加重,GFAP表达变化不具有脑损伤预测作用.
作者：刘芹；汤继宏；张兵兵；朱玉霞
来源：中国现代神经疾病杂志 2015 年 15卷 11期
