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背景与目的 放射免疫治疗中肿瘤摄取标记抗体的量与肿瘤细胞靶位分子的表达量密切相关.本研究探讨不同浓度IFN-γ对结直肠癌细胞系CEA的诱导效应,以选择最适IFN-γ浓度上调结直肠癌细胞系LEA的表达及提高对131I-CL3结合率.方法 取对数生长期结直肠癌细胞系LOVO和LS175T,实验组以终浓度为10、100、500、1 000 U/ml的IFN-γ诱导培养48 h.对照组加入等量不含IFN-γ的培养液.各组2种细胞CEA的表达率及平均荧光强度(MFI)采用流式细胞仪(FACS)检测.结合法测定2种细胞诱导前后对mI-CL3的结合量(Ncpm)及结合率(BR).细胞LEA表达率、MFI和BR的差异采用One-way ANOVA检验.结果LOVO与LS175T细胞CEA基础表达率分别为(75.6±6.8)

作者:范义湘;石卫民;黄凯龄;刘青竹;李科斌;吴继珍;罗荣城

来源:现代消化及介入诊疗 2010 年 15卷 2期

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作者:
范义湘;石卫民;黄凯龄;刘青竹;李科斌;吴继珍;罗荣城
来源:
现代消化及介入诊疗 2010 年 15卷 2期
标签:
结直肠癌细胞系 抗原表达 干扰素γ 诱导 碘,放射性同位素
背景与目的 放射免疫治疗中肿瘤摄取标记抗体的量与肿瘤细胞靶位分子的表达量密切相关.本研究探讨不同浓度IFN-γ对结直肠癌细胞系CEA的诱导效应,以选择最适IFN-γ浓度上调结直肠癌细胞系LEA的表达及提高对131I-CL3结合率.方法 取对数生长期结直肠癌细胞系LOVO和LS175T,实验组以终浓度为10、100、500、1 000 U/ml的IFN-γ诱导培养48 h.对照组加入等量不含IFN-γ的培养液.各组2种细胞CEA的表达率及平均荧光强度(MFI)采用流式细胞仪(FACS)检测.结合法测定2种细胞诱导前后对mI-CL3的结合量(Ncpm)及结合率(BR).细胞LEA表达率、MFI和BR的差异采用One-way ANOVA检验.结果LOVO与LS175T细胞CEA基础表达率分别为(75.6±6.8)