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  目的从细胞免疫学的角度评价恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法收集66例CHB患者随机分为ETV及ADV组各33例,分别给予ETV及ADV治疗52周,分别于第13、26、39及52周随访采血检测自然杀伤T细胞(NKT)及其细胞因子γ干扰素(IFN-γ)及白介素4(IL-4)的含量,并比较乙肝病毒定量(HBV-DNA)、肝功能的差异。结果①NKT及其细胞因子:治疗前及第13周两组患者上述指标均不存在统计学差异,且治疗前与第13周之间无统计学差异(均为P>0.05);第26、39及52周两组的NKT、IFN-γ及IL-4百分含量开始显著高于治疗前,两组均呈单调递增,且ETV组上述三者显著高于ADV组(均为P<0.05)。②HBV-DNA及肝功能:从治疗第13周开始,两组的HBV-DNA、ALT及Bil水平即低于治疗前,但治疗前及治疗第13及26周两组HBV-DNA、ALT及Bil组间无显著差异。第39及52周ETV组的HBV-DNA显著低于ADV。③相关性分析:HBV-DNA与NKT、IFN-γ及IL-4三者当中任何一者均呈显著负相关性(r=0.695-0.884,P均<0.05)。结论与阿德福韦酯比较,恩替卡韦更有效提高自然杀伤T细胞及其细胞因子的含量及活性。

作者:周清霞

来源:现代消化及介入诊疗 2013 年 4期

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作者:
周清霞
来源:
现代消化及介入诊疗 2013 年 4期
标签:
慢性乙型肝炎 恩替卡韦 阿德福韦酯 自然杀伤T细胞 抗病毒疗法 Chronic hepatitis B Entecavir Adefovir ester Natural killer T cells Antiviral therapy
  目的从细胞免疫学的角度评价恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法收集66例CHB患者随机分为ETV及ADV组各33例,分别给予ETV及ADV治疗52周,分别于第13、26、39及52周随访采血检测自然杀伤T细胞(NKT)及其细胞因子γ干扰素(IFN-γ)及白介素4(IL-4)的含量,并比较乙肝病毒定量(HBV-DNA)、肝功能的差异。结果①NKT及其细胞因子:治疗前及第13周两组患者上述指标均不存在统计学差异,且治疗前与第13周之间无统计学差异(均为P>0.05);第26、39及52周两组的NKT、IFN-γ及IL-4百分含量开始显著高于治疗前,两组均呈单调递增,且ETV组上述三者显著高于ADV组(均为P<0.05)。②HBV-DNA及肝功能:从治疗第13周开始,两组的HBV-DNA、ALT及Bil水平即低于治疗前,但治疗前及治疗第13及26周两组HBV-DNA、ALT及Bil组间无显著差异。第39及52周ETV组的HBV-DNA显著低于ADV。③相关性分析:HBV-DNA与NKT、IFN-γ及IL-4三者当中任何一者均呈显著负相关性(r=0.695-0.884,P均<0.05)。结论与阿德福韦酯比较,恩替卡韦更有效提高自然杀伤T细胞及其细胞因子的含量及活性。