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  目的观察特异小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)抑制survivin基因表达对人肝癌细胞株HepG2细胞凋亡的影响。方法构建survivin-siRNA真核表达载体,利用脂质体转染人肝癌HepG2细胞,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测survivin基因mRNA表达水平。针对转染后不同的时间点采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞的增殖以及HepG2细胞的凋亡情况。结果构建的survivin-siRNA转染组survivin蛋白表达较对照组明显下调,差异有显著性(P<0.01),其增殖能力较对照组显著下降(P<0.001);而阳性对照组及未转染组对survivin表达及mRNA抑制作用不明显(P=0.219)。结论所构建的针对人survivin-siRNA可显著抑制survivin的表达及HepG2细胞凋亡。

作者:薛净;沙卫红;聂玉强;李瑜元

来源:现代消化及介入诊疗 2013 年 4期

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作者:
薛净;沙卫红;聂玉强;李瑜元
来源:
现代消化及介入诊疗 2013 年 4期
标签:
siRNA Survivin基因 HepG2细胞 细胞凋亡 siRNA Survivin HepG2 cells Apoptosis
  目的观察特异小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)抑制survivin基因表达对人肝癌细胞株HepG2细胞凋亡的影响。方法构建survivin-siRNA真核表达载体,利用脂质体转染人肝癌HepG2细胞,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测survivin基因mRNA表达水平。针对转染后不同的时间点采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞的增殖以及HepG2细胞的凋亡情况。结果构建的survivin-siRNA转染组survivin蛋白表达较对照组明显下调,差异有显著性(P<0.01),其增殖能力较对照组显著下降(P<0.001);而阳性对照组及未转染组对survivin表达及mRNA抑制作用不明显(P=0.219)。结论所构建的针对人survivin-siRNA可显著抑制survivin的表达及HepG2细胞凋亡。