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目的 研究溃疡性结肠炎(UC)进展结直肠癌小鼠模型的建立及血管生成因子表达的临床意义.方法 取90只健康雄性小鼠作为实验小鼠,以随机数字表法将小鼠分为A、B、C三组,各30只.A组小鼠采用氧化偶氮甲烷与葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)化学诱导法建立UC进展结直肠癌小鼠模型,B组以DSS诱导法建立UC小鼠模型,C组常规喂养作为对照.采用免疫组化法和荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测小鼠组织标本血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血管生成素2(Ang2)表达情况.比较三组小鼠VEGF、bFGF及Ang2表达量及阳性率.分析VEGF、bFGF及Ang2表达量与UC进展结直肠癌的关系.结果 三组小鼠组织VEGF、bFGF及Ang2阳性率差异显著(P<0.05),A组小鼠VEGF、bFGF及Ang2阳性率显著高于B、C两组(P<0.05).B、C两组小鼠VEGF、bFGF及Ang2阳性率差异无统计学意义(P>0.05).RT-PCR检测结果显示三组小鼠VEGF、bFGF及Ang2表达量差异显著(P<0.05),A组VEGF、bFGF及Ang2表达量显著高于B、C两组(P<0.05).受试者工作特征(ROC)曲线分析显示VEGF、bFGF及Ang2表达量判断UC进展至结直肠癌的曲线下面积(AUC)分别为0.776、0.749及0.847.结论 VEGF、bFGF及Ang2等血管生成因子与UC恶变关系密切,监测VEGF、bFGF及Ang2水平可为防治UC恶变提供

作者:易钢锋;王菲

来源:现代消化及介入诊疗 2020 年 25卷 8期

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作者:
易钢锋;王菲
来源:
现代消化及介入诊疗 2020 年 25卷 8期
标签:
溃疡性结肠炎 结直肠癌小鼠 VEGF bFGF
目的 研究溃疡性结肠炎(UC)进展结直肠癌小鼠模型的建立及血管生成因子表达的临床意义.方法 取90只健康雄性小鼠作为实验小鼠,以随机数字表法将小鼠分为A、B、C三组,各30只.A组小鼠采用氧化偶氮甲烷与葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)化学诱导法建立UC进展结直肠癌小鼠模型,B组以DSS诱导法建立UC小鼠模型,C组常规喂养作为对照.采用免疫组化法和荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测小鼠组织标本血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血管生成素2(Ang2)表达情况.比较三组小鼠VEGF、bFGF及Ang2表达量及阳性率.分析VEGF、bFGF及Ang2表达量与UC进展结直肠癌的关系.结果 三组小鼠组织VEGF、bFGF及Ang2阳性率差异显著(P<0.05),A组小鼠VEGF、bFGF及Ang2阳性率显著高于B、C两组(P<0.05).B、C两组小鼠VEGF、bFGF及Ang2阳性率差异无统计学意义(P>0.05).RT-PCR检测结果显示三组小鼠VEGF、bFGF及Ang2表达量差异显著(P<0.05),A组VEGF、bFGF及Ang2表达量显著高于B、C两组(P<0.05).受试者工作特征(ROC)曲线分析显示VEGF、bFGF及Ang2表达量判断UC进展至结直肠癌的曲线下面积(AUC)分别为0.776、0.749及0.847.结论 VEGF、bFGF及Ang2等血管生成因子与UC恶变关系密切,监测VEGF、bFGF及Ang2水平可为防治UC恶变提供