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[目的]探讨载脂蛋白B(apoB)基因Msp I位点多态性与儿童原发性肾病综合征(PNS)血脂代谢紊乱的关系.[方法]运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLp)技术结合测序的方法分析150例PNS患儿和100例健康儿童ApoB基因Msp I位点多态性,平衡法计算出各等位基因频率;检测肾病组血浆脂蛋白a (LPa)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1 (ApoA1)及ApoB水平.[结果](1)对照组ApoB基因Msp I位点各基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,且与国内外研究比较未见显著性差异(P=0.68);(2)肾病组和对照组Msp I位点各基因型及等位基因频率分布未见显著差异(P>0.05);(3)PNS患儿ApoB基因Msp I位点不同等位基因间各项血脂指标均未见明显差异(P>0.05).[结论]尚不能认为ApoB基因Msp I位点多态性对儿童PNS血脂代谢构成影响.

作者:胡鹏;覃远汉;经承学;雷凤英;李铭芳

来源:现代预防医学 2008 年 35卷 13期

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作者:
胡鹏;覃远汉;经承学;雷凤英;李铭芳
来源:
现代预防医学 2008 年 35卷 13期
标签:
载脂蛋白 多态性 等位基因 肾病综合征 总胆固醇
[目的]探讨载脂蛋白B(apoB)基因Msp I位点多态性与儿童原发性肾病综合征(PNS)血脂代谢紊乱的关系.[方法]运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLp)技术结合测序的方法分析150例PNS患儿和100例健康儿童ApoB基因Msp I位点多态性,平衡法计算出各等位基因频率;检测肾病组血浆脂蛋白a (LPa)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1 (ApoA1)及ApoB水平.[结果](1)对照组ApoB基因Msp I位点各基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,且与国内外研究比较未见显著性差异(P=0.68);(2)肾病组和对照组Msp I位点各基因型及等位基因频率分布未见显著差异(P>0.05);(3)PNS患儿ApoB基因Msp I位点不同等位基因间各项血脂指标均未见明显差异(P>0.05).[结论]尚不能认为ApoB基因Msp I位点多态性对儿童PNS血脂代谢构成影响.