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目的 观察噻唑烷二酮衍生物吡格列酮对2型糖尿病肾病患者血清脂联素水平的影响,并探讨其临床意义.方法 临床选择研究2型糖尿病肾病52例,分为糖尿病肾病对照组(29例)和吡格列酮治疗组(23例).所有患者均给予口服降糖药或胰岛素控制血糖常规治疗,待血糖稳定1周后,对照组继续维持原治疗,吡格列酮治疗组加用吡格列酮片口服8周(30 mg/日).各组治疗前后均测定空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24 h尿白蛋白定量(24 h UA)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)和脂联素水平.结果 ①糖尿病肾病对照组与吡格列酮治疗组对比,治疗前FPG、HbA1c、24h UA、hs-CRP和脂联素水平均无明显差别,差异无统计学意义(P>0.05).②治疗8周后,糖尿病肾病对照组的24hUA、hs-CRP和脂联素水平与治疗前对比无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05),但是吡格列酮治疗组的24hUA、hs-CRP和脂联素水平却明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 噻唑烷二酮衍生物能够降低2型糖尿病肾病患者的脂联素水平,改善糖尿病的肾脏损害,减少尿白蛋白滤过.

作者:陈小盼;郑海龙;朱洪;宋钦华;孙胜花

来源:现代预防医学 2012 年 39卷 6期

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作者:
陈小盼;郑海龙;朱洪;宋钦华;孙胜花
来源:
现代预防医学 2012 年 39卷 6期
标签:
脂联素 糖尿病肾病 噻唑烷二酮衍生物 尿白蛋白
目的 观察噻唑烷二酮衍生物吡格列酮对2型糖尿病肾病患者血清脂联素水平的影响,并探讨其临床意义.方法 临床选择研究2型糖尿病肾病52例,分为糖尿病肾病对照组(29例)和吡格列酮治疗组(23例).所有患者均给予口服降糖药或胰岛素控制血糖常规治疗,待血糖稳定1周后,对照组继续维持原治疗,吡格列酮治疗组加用吡格列酮片口服8周(30 mg/日).各组治疗前后均测定空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24 h尿白蛋白定量(24 h UA)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)和脂联素水平.结果 ①糖尿病肾病对照组与吡格列酮治疗组对比,治疗前FPG、HbA1c、24h UA、hs-CRP和脂联素水平均无明显差别,差异无统计学意义(P>0.05).②治疗8周后,糖尿病肾病对照组的24hUA、hs-CRP和脂联素水平与治疗前对比无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05),但是吡格列酮治疗组的24hUA、hs-CRP和脂联素水平却明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 噻唑烷二酮衍生物能够降低2型糖尿病肾病患者的脂联素水平,改善糖尿病的肾脏损害,减少尿白蛋白滤过.