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目的 探讨小鼠肝星状细胞的分离、培养方法,提高其分离效率.方法 取体重约30 g的雄性ICR小鼠,用Ⅳ型胶原酶、Dnase Ⅰ进行体内门静脉灌注消化小鼠肝脏细胞,经过Percoll不连续密度梯度离心法分离小鼠肝星状细胞.台盼蓝拒染方法鉴定细胞存活率,紫外激发下观察自发荧光,油红O染色和结蛋白细胞免疫荧光染色鉴定细胞.结果 小鼠肝星状细胞得率为6.5×105/只,存活率在91%以上,纯度大于92%.结论 该实验建立了简便而有效的小鼠肝星状细胞分离与鉴定方法.

作者:顾锡娟;万维琴;朱丹丹;何兴新;杨亚楠;何雪;徐费凡;郑科;段义农

来源:现代预防医学 2013 年 40卷 17期

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作者:
顾锡娟;万维琴;朱丹丹;何兴新;杨亚楠;何雪;徐费凡;郑科;段义农
来源:
现代预防医学 2013 年 40卷 17期
标签:
小鼠 肝星状细胞 细胞分离 原代培养 Mice Hepatic stellate cells Cell isolation Primary culture
目的 探讨小鼠肝星状细胞的分离、培养方法,提高其分离效率.方法 取体重约30 g的雄性ICR小鼠,用Ⅳ型胶原酶、Dnase Ⅰ进行体内门静脉灌注消化小鼠肝脏细胞,经过Percoll不连续密度梯度离心法分离小鼠肝星状细胞.台盼蓝拒染方法鉴定细胞存活率,紫外激发下观察自发荧光,油红O染色和结蛋白细胞免疫荧光染色鉴定细胞.结果 小鼠肝星状细胞得率为6.5×105/只,存活率在91%以上,纯度大于92%.结论 该实验建立了简便而有效的小鼠肝星状细胞分离与鉴定方法.