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目的 探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中前S1抗原(Pre-S1Ag)与HBV-DNA、HBV血清标志物之间的相关性,为临床诊治提供参考.方法 采用实时定量聚合酶链反应(Real-Time PCR)方法对血清中HBV-DNA进行检测,同时采用化学发光免疫测定法(CLIA)对HBsAg、Pre-S1 Ag和HBeAg进行检测.结果 905例标本中,HBV-DNA阳性率为67.96% (615/905),HBV Pre-S1Ag阳性率为68.51% (620/905),差异无统计学意义(P>0.05);615例HBV-DNA阳性患者中,Pre-S1阳性率80.65% (496/615),显著高于HBV-DNA阴性组的Pre-S1阳性率42.76% (124/290),差异有统计学意义(P<0.01);570例HBeAg阳性组中,HBV Pre-S1阳性率为85.08%(485/570),显著高于HBeAg阴性组的Pre-SAg1阳性率40.30% (135/335),差异有统计学意义(P<0.01).结论 Pre-S1 Ag与HBV-DNA阳性相关度高,较HBeAg更敏感,互补性和一致性均较好,可作为判断HBV感染与复制的一项重要检测指标.

作者:曾钢;李彩东;吴斌;田鹏飞;段正军

来源:现代预防医学 2014 年 41卷 9期

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作者:
曾钢;李彩东;吴斌;田鹏飞;段正军
来源:
现代预防医学 2014 年 41卷 9期
标签:
乙型肝炎病毒 HBV前S1抗原 HBV血清标志物 HBV-DNA Hepatitis B virus HBV preS1-antigen HBV markers HBV-DNA
目的 探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中前S1抗原(Pre-S1Ag)与HBV-DNA、HBV血清标志物之间的相关性,为临床诊治提供参考.方法 采用实时定量聚合酶链反应(Real-Time PCR)方法对血清中HBV-DNA进行检测,同时采用化学发光免疫测定法(CLIA)对HBsAg、Pre-S1 Ag和HBeAg进行检测.结果 905例标本中,HBV-DNA阳性率为67.96% (615/905),HBV Pre-S1Ag阳性率为68.51% (620/905),差异无统计学意义(P>0.05);615例HBV-DNA阳性患者中,Pre-S1阳性率80.65% (496/615),显著高于HBV-DNA阴性组的Pre-S1阳性率42.76% (124/290),差异有统计学意义(P<0.01);570例HBeAg阳性组中,HBV Pre-S1阳性率为85.08%(485/570),显著高于HBeAg阴性组的Pre-SAg1阳性率40.30% (135/335),差异有统计学意义(P<0.01).结论 Pre-S1 Ag与HBV-DNA阳性相关度高,较HBeAg更敏感,互补性和一致性均较好,可作为判断HBV感染与复制的一项重要检测指标.