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目的 评价EZSCAN-糖尿病风险评分在糖耐量异常(IGT)、糖尿病(DM)及代谢综合征(MS)的检验效率.方法 选择既往无糖代谢异常人群128例,分别进行问卷调查、体格检查、75 g无水葡萄糖耐量试验(OGTT),检测空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、OGTT 2 h血糖和EZSCAN-糖尿病风险评估系统检测;EZSCAN<25%为无糖耐量异常风险,EZSCAN≥25%为有糖耐量异常或者糖尿病风险;按照糖代谢情况分为4组:NGT组(正常糖耐量无MS组)、NGT有MS组、IGT组、DM组,运用方差分析、SNK分析、Logistic回归分析、ROC分析评价检验效率.结果 (1) 128例筛查人群中,NGT组、NGT有MS组、IGT组、DM组检出例数为72、30、20和6. (2)EZSCAN检测的敏感性,对IGT为75%,对MS为60%,对DM为50%.据根FBG≥7.0 mmol/L,检测糖尿病的敏感性为33%,而EZSCAN的敏感性达55%. (3) EZSCAN的检验效能:敏感度为64%,特异度为69%,阳性预测值为62%.结论 本研究中使用FBG和HbA1c检出IGT和DM的敏感性低,EZSCAN对IGT、DM和NGT伴有MS均有较好的敏感性,可能适用于IGT、DM和MS的早期筛查.

作者:梁杏欢;巫丽丽;蔡劲薇;李励;张劼;罗佐杰

来源:现代预防医学 2014 年 41卷 16期

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作者:
梁杏欢;巫丽丽;蔡劲薇;李励;张劼;罗佐杰
来源:
现代预防医学 2014 年 41卷 16期
标签:
EZSCAN-糖尿病风险评估系统 糖代谢异常 代谢综合征 EZSCAN-diabetes risk assessment system Dysglycemia Metabolic syndrome
目的 评价EZSCAN-糖尿病风险评分在糖耐量异常(IGT)、糖尿病(DM)及代谢综合征(MS)的检验效率.方法 选择既往无糖代谢异常人群128例,分别进行问卷调查、体格检查、75 g无水葡萄糖耐量试验(OGTT),检测空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、OGTT 2 h血糖和EZSCAN-糖尿病风险评估系统检测;EZSCAN<25%为无糖耐量异常风险,EZSCAN≥25%为有糖耐量异常或者糖尿病风险;按照糖代谢情况分为4组:NGT组(正常糖耐量无MS组)、NGT有MS组、IGT组、DM组,运用方差分析、SNK分析、Logistic回归分析、ROC分析评价检验效率.结果 (1) 128例筛查人群中,NGT组、NGT有MS组、IGT组、DM组检出例数为72、30、20和6. (2)EZSCAN检测的敏感性,对IGT为75%,对MS为60%,对DM为50%.据根FBG≥7.0 mmol/L,检测糖尿病的敏感性为33%,而EZSCAN的敏感性达55%. (3) EZSCAN的检验效能:敏感度为64%,特异度为69%,阳性预测值为62%.结论 本研究中使用FBG和HbA1c检出IGT和DM的敏感性低,EZSCAN对IGT、DM和NGT伴有MS均有较好的敏感性,可能适用于IGT、DM和MS的早期筛查.