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目的 建立生活饮用水中9种除草剂残留的固相萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法.方法 将水样pH调至1.0~2.0,经C18固相萃取柱萃取后,用乙酸乙酯-二氯甲烷(1∶1,v/v)洗脱,洗脱液经氮吹浓缩至近干,并用乙酸乙酯定容后测定.采用DB-35MS毛细柱分离,选择离子扫描(SIM)模式检测,外标法定量.结果 9种除草剂在0.05 ~ 1.0 μg/ml范围内,线性关系良好,方法检出限为0.0001~0.0005 μg/L;平均回收率为72.30% ~105.34%,相对标准偏差为2.16%~6.39%(n=6).结论 本法操作简便、灵敏、准确,可用于饮用水中多种除草剂残留的同时检测.

作者:赵丽;师真;张瑞雨;李文廷;农蕊瑜;李旭

来源:现代预防医学 2019 年 46卷 3期

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作者:
赵丽;师真;张瑞雨;李文廷;农蕊瑜;李旭
来源:
现代预防医学 2019 年 46卷 3期
标签:
生活饮用水 除草剂 气相色谱-串联质谱法 全自动固相萃取
目的 建立生活饮用水中9种除草剂残留的固相萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法.方法 将水样pH调至1.0~2.0,经C18固相萃取柱萃取后,用乙酸乙酯-二氯甲烷(1∶1,v/v)洗脱,洗脱液经氮吹浓缩至近干,并用乙酸乙酯定容后测定.采用DB-35MS毛细柱分离,选择离子扫描(SIM)模式检测,外标法定量.结果 9种除草剂在0.05 ~ 1.0 μg/ml范围内,线性关系良好,方法检出限为0.0001~0.0005 μg/L;平均回收率为72.30% ~105.34%,相对标准偏差为2.16%~6.39%(n=6).结论 本法操作简便、灵敏、准确,可用于饮用水中多种除草剂残留的同时检测.