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目的 探讨IL-10基因-1082G/A的基因多态性与肺结核易感性的关系.方法 通过家系病例对照设计,用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性检测IL-10基因rs 1800896位点,分析基因型和等位基因的频率在病例家系人群和对照家系人群及其一级亲属中的分布差异;采用logistic回归模型进行所研究基因的遗传变异与结核病发病风险的关联性分析.结果 180例样本中病例家系组有28组,共89人,患病人数为41人,一级亲属患病23人;对照家系组有35组,共91人.对于IL-10基因rs 1800896位点,与A等位基因携带者相比,携带G等位基因的个体结核病发病风险显著增高(OR=4.48,95% CI=1.14-17.61).结论 IL-10基因rs 1800896位点可能为结核病的易感位点,与A等位基因携带者相比,携带G等位基因的个体结核病发病风险显著增高.

作者:陈悦;黄敏仪;麦勇强;张家泳;赖石凤;廉博雯;彭文慧;周俊立;梅文杰;汪保国

来源:现代预防医学 2019 年 46卷 11期

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作者:
陈悦;黄敏仪;麦勇强;张家泳;赖石凤;廉博雯;彭文慧;周俊立;梅文杰;汪保国
来源:
现代预防医学 2019 年 46卷 11期
标签:
结核病 基因多态性 家系病例对照研究
目的 探讨IL-10基因-1082G/A的基因多态性与肺结核易感性的关系.方法 通过家系病例对照设计,用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性检测IL-10基因rs 1800896位点,分析基因型和等位基因的频率在病例家系人群和对照家系人群及其一级亲属中的分布差异;采用logistic回归模型进行所研究基因的遗传变异与结核病发病风险的关联性分析.结果 180例样本中病例家系组有28组,共89人,患病人数为41人,一级亲属患病23人;对照家系组有35组,共91人.对于IL-10基因rs 1800896位点,与A等位基因携带者相比,携带G等位基因的个体结核病发病风险显著增高(OR=4.48,95% CI=1.14-17.61).结论 IL-10基因rs 1800896位点可能为结核病的易感位点,与A等位基因携带者相比,携带G等位基因的个体结核病发病风险显著增高.