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目的 了解耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(Carbapenem Resistant Klebsiella Pneum-oniae,CRKP) blaNDM基因的携带率、常用抗生素的耐药情况及分子流行特征,为临床CRKP感染治疗及防控提供理论依据.方法 收集2016年1月至2018年9月四川省中医院临床分离的74株CRKP,采用Vitek 2 Compact仪器进行细菌鉴定及药敏试验,mCIM试验和eCIM试验进行B类金属酶表型确证;PCR扩增blaNDM基因并对阳性产物进行测序以确定基因型别;采用多位点序列分型技术(MLST)对产NDM酶菌株进行同源性分析.结果 PCR扩增及测序结果显示,74株CRKP中有8株携带blaNDM-1;携带blaNDM-1基因菌株药敏结果显示对试验的所有头孢菌素类、喹诺酮类抗生素为全耐药,仅对阿米卡星和替加环素敏感.74株CRKP的mCIM试验和eCIM试验的阳性率分别为98.65%和10.81%,8株产NDM酶菌株eCIM试验均阳性.MLST结果显示8株产NDM酶菌株均为ST307型.结论 CRKP菌株blaNDM-1携带率较高,耐药程度严重;ST307型CRKP可能更易捕获携带bla NDM-1的耐药质粒,医院应加强防控该类细菌的播散.

作者:王群;叶梅毅;王芳;杨朝国

来源:现代预防医学 2020 年 47卷 13期

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王群;叶梅毅;王芳;杨朝国
来源:
现代预防医学 2020 年 47卷 13期
标签:
肺炎克雷伯菌 NDM型碳青霉烯酶 耐药性 多位点序列分型
目的 了解耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(Carbapenem Resistant Klebsiella Pneum-oniae,CRKP) blaNDM基因的携带率、常用抗生素的耐药情况及分子流行特征,为临床CRKP感染治疗及防控提供理论依据.方法 收集2016年1月至2018年9月四川省中医院临床分离的74株CRKP,采用Vitek 2 Compact仪器进行细菌鉴定及药敏试验,mCIM试验和eCIM试验进行B类金属酶表型确证;PCR扩增blaNDM基因并对阳性产物进行测序以确定基因型别;采用多位点序列分型技术(MLST)对产NDM酶菌株进行同源性分析.结果 PCR扩增及测序结果显示,74株CRKP中有8株携带blaNDM-1;携带blaNDM-1基因菌株药敏结果显示对试验的所有头孢菌素类、喹诺酮类抗生素为全耐药,仅对阿米卡星和替加环素敏感.74株CRKP的mCIM试验和eCIM试验的阳性率分别为98.65%和10.81%,8株产NDM酶菌株eCIM试验均阳性.MLST结果显示8株产NDM酶菌株均为ST307型.结论 CRKP菌株blaNDM-1携带率较高,耐药程度严重;ST307型CRKP可能更易捕获携带bla NDM-1的耐药质粒,医院应加强防控该类细菌的播散.