目的 阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种神经退行性疾病,具有渐进性发展和隐匿性发作.本文探索生命早期补充吡哆素对神经元细胞DNA甲基化及Aβ毒性损伤的作用及机制.方法 新生大鼠海马神经元细胞(hip-pocampal neuron cells,HNCs)体外培养试验,随机分为空白组、模型组及吡哆素低、中、高剂量组,各剂量干预组根据设计浓度添加不同剂量吡哆素进行干预,高效液相色谱法(HPLC)法测定DNA甲基化水平,HNCs形成神经突触后模型组及各剂量干预组换成含5 μmol/L熟化Aβ的B27培养液造模,观察并测定生命早期吡哆素干预对Aβ1-42染毒HNCs细胞存活率(SR％)、细胞凋亡率(AR％)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力的影响.结果 吡哆素早期干预HNCs细胞DNA甲基化水平较空白组明显增高(P＜0.05),且提高了Aβ染毒HNCs的SR％、降低了AR％、减少了MDA含量、增加了SOD和GSH-PX活力(P＜0.05).结论 吡哆素生命早期干预,有助于提高神经元细胞的甲基化水平,并可能在成熟期神经元细胞对抗Aβ神经毒性发挥作用.
作者：李景辉；刘乃榕；任刚；李晶；詹杰
来源：现代预防医学 2021 年 48卷 12期
