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目的 观察隐丹参酮对人肝癌HepG2细胞自噬的影响,并探讨其可能机制.方法 体外培养HepG2细胞,采用CCK-8检测细胞活力,并计算IC50;Annexin V-FITC/PI双染法检测HepG2细胞凋亡;mRFP-GFP-LC3转染HepG2细胞,检测自噬流情况;Western blot分析检测自噬相关蛋白LC3,Beclin-1及PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白的表达.结果 隐丹参酮可显著抑制HepG2细胞活力,并诱导细胞凋亡;隐丹参酮显著增加HepG2细胞自噬小体及自噬溶酶体数量(P<0.05);隐丹参酮显著升高HepG2细胞LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值及Beclin-1表达(P<0.05),同时降低p-PI3K/PI3K,p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR(P<0.05).结论 隐丹参酮可诱导HepG2细胞自噬,其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路有关.

作者:刘金丽;佟雷;宋懿玲;高月娟

来源:现代预防医学 2021 年 48卷 13期

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作者:
刘金丽;佟雷;宋懿玲;高月娟
来源:
现代预防医学 2021 年 48卷 13期
标签:
HepG2细胞 自噬 隐丹参酮 PI3K/Akt/mTOR信号通路
目的 观察隐丹参酮对人肝癌HepG2细胞自噬的影响,并探讨其可能机制.方法 体外培养HepG2细胞,采用CCK-8检测细胞活力,并计算IC50;Annexin V-FITC/PI双染法检测HepG2细胞凋亡;mRFP-GFP-LC3转染HepG2细胞,检测自噬流情况;Western blot分析检测自噬相关蛋白LC3,Beclin-1及PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白的表达.结果 隐丹参酮可显著抑制HepG2细胞活力,并诱导细胞凋亡;隐丹参酮显著增加HepG2细胞自噬小体及自噬溶酶体数量(P<0.05);隐丹参酮显著升高HepG2细胞LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值及Beclin-1表达(P<0.05),同时降低p-PI3K/PI3K,p-Akt/Akt和p-mTOR/mTOR(P<0.05).结论 隐丹参酮可诱导HepG2细胞自噬,其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路有关.