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目的:探讨厄贝沙坦对db/db小鼠脂肪肝的影响及自噬在这一过程中的作用.方法:雄性db/db小鼠24只随机分为模型组和厄贝沙坦组,另选取12只db/m小鼠作为正常对照组.各组分别干预16周后,观察体重、肝指数、血脂、肝功能以及肝脏病理的变化,检测肝组织PI3K/Akt/mTOR信号通路及自噬相关蛋白Atg-7、be-clin-1和LC3B的表达情况,并利用电镜观察肝脏自噬小体的变化.结果:与模型组相比,应用厄贝沙坦干预后, db/db小鼠的体重、肝指数、血脂、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶与模型组相比显著降低(P<0.05),肝脏病理改变明显减轻;肝组织p-PI3K、p-Akt和p-mTOR的表达明显减少,Atg-7、beclin-1和LC3B-Ⅱ的表达明显增加,肝脏自噬小体显著增多(P<0.05).结论:厄贝沙坦可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路,上调自噬相关蛋白Atg-7、beclin-1和LC3B-Ⅱ表达,进而促进肝细胞自噬,减轻db/db小鼠肝脏脂肪变.

作者:钟娟;青姚;吴曙粤;龚望球;龙海波

来源:中国病理生理杂志 2018 年 34卷 3期

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作者:
钟娟;青姚;吴曙粤;龚望球;龙海波
来源:
中国病理生理杂志 2018 年 34卷 3期
标签:
厄贝沙坦 自噬 PI3K/Akt/mTOR信号通路 脂肪肝 Irbesartan Autophagy PI3K/Akt/mTOR signaling pathway Hepatic steatosis
目的:探讨厄贝沙坦对db/db小鼠脂肪肝的影响及自噬在这一过程中的作用.方法:雄性db/db小鼠24只随机分为模型组和厄贝沙坦组,另选取12只db/m小鼠作为正常对照组.各组分别干预16周后,观察体重、肝指数、血脂、肝功能以及肝脏病理的变化,检测肝组织PI3K/Akt/mTOR信号通路及自噬相关蛋白Atg-7、be-clin-1和LC3B的表达情况,并利用电镜观察肝脏自噬小体的变化.结果:与模型组相比,应用厄贝沙坦干预后, db/db小鼠的体重、肝指数、血脂、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶与模型组相比显著降低(P<0.05),肝脏病理改变明显减轻;肝组织p-PI3K、p-Akt和p-mTOR的表达明显减少,Atg-7、beclin-1和LC3B-Ⅱ的表达明显增加,肝脏自噬小体显著增多(P<0.05).结论:厄贝沙坦可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路,上调自噬相关蛋白Atg-7、beclin-1和LC3B-Ⅱ表达,进而促进肝细胞自噬,减轻db/db小鼠肝脏脂肪变.