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目的:观察厄贝沙坦对糖尿病大鼠肾组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)转录活性的影响,并对相关机制进行初步探讨。方法雄性SD大鼠分为3组:正常对照组、糖尿病对照组、糖尿病厄贝沙坦治疗组。采用STZ腹腔注射制成糖尿病模型。各组大鼠饲养12周后测24h尿蛋白量,分别采用PAS染色观察肾小球细胞外基质(ECM)沉积,免疫组化染色检测肾小球p-ERK蛋白的表达,RT-PCR检测肾小球PPAR-γ和A-FABP mRNA的相对表达量,以A-FABP mRNA的表达水平代表PPAR-γ的转录活性。结果与糖尿病对照组比较,厄贝沙坦治疗组大鼠肾小球PPAR-γmRNA水平无明显变化,但肾小球p-ERK表达减少,肾小球PPAR-γ的转录活性明显增强,24h尿蛋白量与肾小球ECM沉积明显减少。结论厄贝沙坦改善糖尿病大鼠肾脏病变,增强糖尿病大鼠肾小球PPAR-γ的转录活性。机制可能与其减轻p-ERK对PPAR-γ转录活性的抑制有关。

作者:苏波峰;倪海真;黄景勇

来源:浙江临床医学 2014 年 7期

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作者:
苏波峰;倪海真;黄景勇
来源:
浙江临床医学 2014 年 7期
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糖尿病肾病 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 细胞外信号调节激酶 血管紧张素受体阻断剂 Diabetic nephropathy Peroxisome proliferators-activated receptor γ Extracellular signal-regulated kinase Angiotensin receptor blocker
目的:观察厄贝沙坦对糖尿病大鼠肾组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)转录活性的影响,并对相关机制进行初步探讨。方法雄性SD大鼠分为3组:正常对照组、糖尿病对照组、糖尿病厄贝沙坦治疗组。采用STZ腹腔注射制成糖尿病模型。各组大鼠饲养12周后测24h尿蛋白量,分别采用PAS染色观察肾小球细胞外基质(ECM)沉积,免疫组化染色检测肾小球p-ERK蛋白的表达,RT-PCR检测肾小球PPAR-γ和A-FABP mRNA的相对表达量,以A-FABP mRNA的表达水平代表PPAR-γ的转录活性。结果与糖尿病对照组比较,厄贝沙坦治疗组大鼠肾小球PPAR-γmRNA水平无明显变化,但肾小球p-ERK表达减少,肾小球PPAR-γ的转录活性明显增强,24h尿蛋白量与肾小球ECM沉积明显减少。结论厄贝沙坦改善糖尿病大鼠肾脏病变,增强糖尿病大鼠肾小球PPAR-γ的转录活性。机制可能与其减轻p-ERK对PPAR-γ转录活性的抑制有关。