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目的 探讨Keap1 rs11668429和AHSA2rs728825与延边地区肝癌易感性的关系.方法 选取延边地区192名肝癌患者为病例组、190名健康人为对照组进行研究.采用PCR-RFLP方法检测基因型及基因频率.采用二元logistic回归模型分析Keap1 rs11668429位点和AHSA2rs728825位点的单核苷酸多态性与肝癌易感性的关系.结果 Keap1 rs11668429位点有 TT、TG、GG 三种基因型;AHSA2 rs728825位点有 GG、GA、AA 三种基因型.在 Keap1 rs11668429位点中,携带TT基因型的个体比携带TG、GG基因型的个体患肝癌的风险更大(OR=1.681,95%CI:1.068~2.644,P=0.025);在AHSA2 rs728825位点中携带GG基因型的个体比携带GA、AA基因型个体更易患肝癌(OR=2.275,95%CI:1.469~3.523,P<0.01).分析两个位点的基因多态性对肝癌易感性的联合影响,结果表明病例组和对照组的联合基因频率分布差异有统计学意义(P<0.01).携带一个危险基因型和携带两个危险基因型的个体比不携带危险基因型的个体更易患肝癌(OR=3.046,95%CI:1.705~5.442,P<0.01).结论 Keap1 rs11668429(T>G)和AHSA2 rs728825(G>A)位点多态性与延边地区肝癌易感性有明显相关性.

作者:朴珍莹;白雪;刘霞;孙紫洋;金光

来源:现代预防医学 2022 年 49卷 4期

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作者:
朴珍莹;白雪;刘霞;孙紫洋;金光
来源:
现代预防医学 2022 年 49卷 4期
标签:
原发性肝癌;易感性;单核苷酸多态性
目的 探讨Keap1 rs11668429和AHSA2rs728825与延边地区肝癌易感性的关系.方法 选取延边地区192名肝癌患者为病例组、190名健康人为对照组进行研究.采用PCR-RFLP方法检测基因型及基因频率.采用二元logistic回归模型分析Keap1 rs11668429位点和AHSA2rs728825位点的单核苷酸多态性与肝癌易感性的关系.结果 Keap1 rs11668429位点有 TT、TG、GG 三种基因型;AHSA2 rs728825位点有 GG、GA、AA 三种基因型.在 Keap1 rs11668429位点中,携带TT基因型的个体比携带TG、GG基因型的个体患肝癌的风险更大(OR=1.681,95%CI:1.068~2.644,P=0.025);在AHSA2 rs728825位点中携带GG基因型的个体比携带GA、AA基因型个体更易患肝癌(OR=2.275,95%CI:1.469~3.523,P<0.01).分析两个位点的基因多态性对肝癌易感性的联合影响,结果表明病例组和对照组的联合基因频率分布差异有统计学意义(P<0.01).携带一个危险基因型和携带两个危险基因型的个体比不携带危险基因型的个体更易患肝癌(OR=3.046,95%CI:1.705~5.442,P<0.01).结论 Keap1 rs11668429(T>G)和AHSA2 rs728825(G>A)位点多态性与延边地区肝癌易感性有明显相关性.