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目的 研究信迪利单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果.方法 选取2018年7月至2021年6月在我院诊治的52例NSCLC患者,按随机对照原则分为对照组和观察组各26例.对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组在GP方案化疗基础上增加信迪利单抗治疗.比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原 125(CA125)]、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及不良反应.结果 观察组治疗总有效率为 73.08%,高于对照组的 42.31%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 信迪利单抗联合化疗治疗晚期NSCLC可有效提高临床疗效,抑制血清肿瘤标志物表达,改善患者机体免疫功能,且不会明显影响临床安全性.

作者:张玉玲

来源:现代诊断与治疗 2023 年 34卷 4期

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作者:
张玉玲
来源:
现代诊断与治疗 2023 年 34卷 4期
标签:
晚期非小细胞肺癌 GP方案 信迪利单抗
目的 研究信迪利单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果.方法 选取2018年7月至2021年6月在我院诊治的52例NSCLC患者,按随机对照原则分为对照组和观察组各26例.对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组在GP方案化疗基础上增加信迪利单抗治疗.比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原 125(CA125)]、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及不良反应.结果 观察组治疗总有效率为 73.08%,高于对照组的 42.31%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后CD8+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 信迪利单抗联合化疗治疗晚期NSCLC可有效提高临床疗效,抑制血清肿瘤标志物表达,改善患者机体免疫功能,且不会明显影响临床安全性.