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目的观察不同佐剂对HCVDNA疫苗效果的影响.方法雌性Balb/c小鼠分别用脂质体DDAB/EPC和DC-Chol/DOPE、Montanide ISA 720和Imject Alum为佐剂的HCV DNA疫苗免疫3次,ELISPOT法观察脾淋巴细胞受HCV核心、E2、E1/E2、NS3和NS5b蛋白刺激后细胞因子的产生.结果DDAB/EPC组产生IFN-γ较多,用核心或E2刺激,显著高于其他4组(P<0.01);用E1/E2刺激,显著高于裸DNA、Imject Alum和DC-Chol/DOPE组(P<005);用NS3刺激,显著高于Montanide和DC-Chol/DOPE组(P<0.05);用NS5b刺激,显著高于Montanide组(P<0.05).除用NS5b刺激与裸DNA组无显著性差异外,DDAB/EPC组IL-2的产生也显著高于其他4组(P<0.05).该组IL-4的产生,E1/E2刺激时显著高于其他4组(P<0.05),用核心、E2和NS3刺激时显著高于裸DNA组(P<0.05).用NS5b刺激,Imject Alum组IL-4的产生显著高于其他4组(P<0 05).裸DNA和2种脂质体组IFN-γ的产生高于IL-4,而Montanide和Imject Alum组IL-4高于IFN-γ.结论在4种佐剂中,DDAB/EPC效果最好,Montanide和Imject Alum可将DNA疫苗Th1为主的免疫特性转换为以Th2为主.

作者:金博;Richard Yan-Hui Wang;程留芳;裘奇;史维国

来源:现代中西医结合杂志 2005 年 14卷 16期

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作者:
金博;Richard Yan-Hui Wang;程留芳;裘奇;史维国
来源:
现代中西医结合杂志 2005 年 14卷 16期
标签:
核酸疫苗 丙型肝炎病毒 免疫佐剂
目的观察不同佐剂对HCVDNA疫苗效果的影响.方法雌性Balb/c小鼠分别用脂质体DDAB/EPC和DC-Chol/DOPE、Montanide ISA 720和Imject Alum为佐剂的HCV DNA疫苗免疫3次,ELISPOT法观察脾淋巴细胞受HCV核心、E2、E1/E2、NS3和NS5b蛋白刺激后细胞因子的产生.结果DDAB/EPC组产生IFN-γ较多,用核心或E2刺激,显著高于其他4组(P<0.01);用E1/E2刺激,显著高于裸DNA、Imject Alum和DC-Chol/DOPE组(P<005);用NS3刺激,显著高于Montanide和DC-Chol/DOPE组(P<0.05);用NS5b刺激,显著高于Montanide组(P<0.05).除用NS5b刺激与裸DNA组无显著性差异外,DDAB/EPC组IL-2的产生也显著高于其他4组(P<0.05).该组IL-4的产生,E1/E2刺激时显著高于其他4组(P<0.05),用核心、E2和NS3刺激时显著高于裸DNA组(P<0.05).用NS5b刺激,Imject Alum组IL-4的产生显著高于其他4组(P<0 05).裸DNA和2种脂质体组IFN-γ的产生高于IL-4,而Montanide和Imject Alum组IL-4高于IFN-γ.结论在4种佐剂中,DDAB/EPC效果最好,Montanide和Imject Alum可将DNA疫苗Th1为主的免疫特性转换为以Th2为主.