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目的:观察以减毒鼠伤寒沙门菌为载体的丙型肝炎病毒(HCV)口服型核酸疫苗在BALB/C小鼠的免疫原性,探讨用该免疫方法预防丙型肝炎的可行性.方法:将HCV核心蛋白真核表达质粒pcDNA3.1core(核酸疫苗)转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL7207,将重组沙门菌和pcDNA3.1core分别口服或肌注接种BALB/C小鼠,检测小鼠的体液和细胞免疫应答及观察其安全性.结果:口服重组沙门菌或肌注接种核酸疫苗均在小鼠诱导相似水平的抗HCV核心蛋白IgG,但口服重组沙门菌诱导的细胞免疫应答明显强于肌注接种核酸疫苗,未见小鼠出现明显毒副反应.结论:减毒沙门菌作为HCV核酸疫苗的载体能增强其诱导的细胞免疫应答,这为研制高效免疫、成本低廉、接种方便的HCV疫苗提供了一个新的可行途径.

作者:赵平;柯金山;曹洁;戚中田

来源:中国免疫学杂志 2003 年 19卷 7期

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作者:
赵平;柯金山;曹洁;戚中田
来源:
中国免疫学杂志 2003 年 19卷 7期
标签:
丙型肝炎病毒 核酸疫苗 核心蛋白 免疫应答
目的:观察以减毒鼠伤寒沙门菌为载体的丙型肝炎病毒(HCV)口服型核酸疫苗在BALB/C小鼠的免疫原性,探讨用该免疫方法预防丙型肝炎的可行性.方法:将HCV核心蛋白真核表达质粒pcDNA3.1core(核酸疫苗)转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL7207,将重组沙门菌和pcDNA3.1core分别口服或肌注接种BALB/C小鼠,检测小鼠的体液和细胞免疫应答及观察其安全性.结果:口服重组沙门菌或肌注接种核酸疫苗均在小鼠诱导相似水平的抗HCV核心蛋白IgG,但口服重组沙门菌诱导的细胞免疫应答明显强于肌注接种核酸疫苗,未见小鼠出现明显毒副反应.结论:减毒沙门菌作为HCV核酸疫苗的载体能增强其诱导的细胞免疫应答,这为研制高效免疫、成本低廉、接种方便的HCV疫苗提供了一个新的可行途径.