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目的 评价荷丹片合用辛伐他汀对混合型高血脂症患者的调脂疗效和安全性.方法 78例原发混合型高血脂症患者,随机分为2组,联合组39例,睡前服用20mg辛伐他汀和荷丹片每次3片,每天3次;单药组39例,睡前服用辛伐他汀20mg.2组均治疗6个月,治疗前检查血脂、肝肾功能、肌酸磷酸激酶(CK)、血常规及心电图、胸片检查;3,6个月时复查血脂、肝肾功能、CK观察调脂疗效和不良反应.结果 治疗后2组各项血脂指标与治疗前比,除单药组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与治疗前相近外,其余各指标均有显著改善(P<0.01),且以联合组改善最明显,总胆固醇(TC)从(6.50±0.27)mmol/L降至(4.70±0.25)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(4.32±0.30)mmol/L降至(2.70±0.28)mmol/L;TG从(3.65±0.32)mnlol/L降至(1.40±0.23)mnlol/L;HDL-C从(0.87±0.03)mmol/L升至(1.20±0.04)mmol/L.联合组TG明显降低,HDL-C明显升高,与单药组比较具有显著性差异(P<0.05),2组不良反应轻微.结论 荷丹片(每次3片,每天3次)合用辛伐他汀(20 mg/d)降TG和升HDL-C的作用优于辛伐他汀(20mg/d)单药治疗,且具有良好的安全性.

作者:杨兵生

来源:现代中西医结合杂志 2008 年 17卷 8期

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作者:
杨兵生
来源:
现代中西医结合杂志 2008 年 17卷 8期
标签:
荷丹 辛伐他汀 混合型高血脂症
目的 评价荷丹片合用辛伐他汀对混合型高血脂症患者的调脂疗效和安全性.方法 78例原发混合型高血脂症患者,随机分为2组,联合组39例,睡前服用20mg辛伐他汀和荷丹片每次3片,每天3次;单药组39例,睡前服用辛伐他汀20mg.2组均治疗6个月,治疗前检查血脂、肝肾功能、肌酸磷酸激酶(CK)、血常规及心电图、胸片检查;3,6个月时复查血脂、肝肾功能、CK观察调脂疗效和不良反应.结果 治疗后2组各项血脂指标与治疗前比,除单药组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与治疗前相近外,其余各指标均有显著改善(P<0.01),且以联合组改善最明显,总胆固醇(TC)从(6.50±0.27)mmol/L降至(4.70±0.25)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(4.32±0.30)mmol/L降至(2.70±0.28)mmol/L;TG从(3.65±0.32)mnlol/L降至(1.40±0.23)mnlol/L;HDL-C从(0.87±0.03)mmol/L升至(1.20±0.04)mmol/L.联合组TG明显降低,HDL-C明显升高,与单药组比较具有显著性差异(P<0.05),2组不良反应轻微.结论 荷丹片(每次3片,每天3次)合用辛伐他汀(20 mg/d)降TG和升HDL-C的作用优于辛伐他汀(20mg/d)单药治疗,且具有良好的安全性.