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目的 探讨大剂量辛伐他汀治疗急性心肌梗死的可行性.方法 选取2006年1月-2010年6月心肌梗死患者160例,随机分成大剂量组与常规剂量组各80例,2组患者均接受溶栓、抗凝、扩张冠状动脉,抗心律失常及控制血压、抗心力衰竭等治疗;常规剂量组在上述治疗的基础上加辛伐他汀20mg/d,大剂量组加辛伐他汀40mg/d,均睡前顿服,疗程6个月.结果 2组治疗前各血脂参数比较无显著性差异,治疗后TC、TG、LDL均有所下降,大剂量组更加明显(P均<0.05),HDL比较无显著性差异(P>0.05);不良反应无显著性差异(P>0.05),无因为不良反应退出者.随访(1.96±0.34)a,大剂量组心血管事件发生率低于常规剂量组(P<0.05).结论 对急性心肌梗死患者使用较大剂量辛伐他汀治疗安全有效,具有一定的临床意义.

作者:袁丽艳

来源:现代中西医结合杂志 2011 年 20卷 32期

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作者:
袁丽艳
来源:
现代中西医结合杂志 2011 年 20卷 32期
标签:
急性心肌梗死 辛伐他汀 不同剂量
目的 探讨大剂量辛伐他汀治疗急性心肌梗死的可行性.方法 选取2006年1月-2010年6月心肌梗死患者160例,随机分成大剂量组与常规剂量组各80例,2组患者均接受溶栓、抗凝、扩张冠状动脉,抗心律失常及控制血压、抗心力衰竭等治疗;常规剂量组在上述治疗的基础上加辛伐他汀20mg/d,大剂量组加辛伐他汀40mg/d,均睡前顿服,疗程6个月.结果 2组治疗前各血脂参数比较无显著性差异,治疗后TC、TG、LDL均有所下降,大剂量组更加明显(P均<0.05),HDL比较无显著性差异(P>0.05);不良反应无显著性差异(P>0.05),无因为不良反应退出者.随访(1.96±0.34)a,大剂量组心血管事件发生率低于常规剂量组(P<0.05).结论 对急性心肌梗死患者使用较大剂量辛伐他汀治疗安全有效,具有一定的临床意义.