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目的:探讨大剂量辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的可行性.方法:选取2006年6月~2009年12月入住心内科的慢性心力衰竭患者120例,将其随机分成观察组与对照组各60例,两组患者均应用标准抗心衰药物,包括受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂与利尿剂,停用其他调脂药物.对照组在标准抗心衰治疗的基础上加辛伐他汀20 mg/d,观察组加辛伐他汀40 mg/d,均睡前顿服,疗程为6个月.结果:两组治疗前心功能分级、左室质量指数、左房容积指数、6 min步行距离参数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者心功能分级、左室质量指数、左房容积指数、6 min步行距离均有所改善,但观察组改善更显著(P<0.05);观察组心血管事件发生率低(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),均无因为不良反应退出者.结论:对慢性心力衰竭患者使用较大剂量辛伐他汀治疗,安全有效,具有一定的临床意义.

作者:施盛锋

来源:中国医药导报 2011 年 08卷 21期

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作者:
施盛锋
来源:
中国医药导报 2011 年 08卷 21期
标签:
慢性心力衰竭 辛伐他汀 不同剂量
目的:探讨大剂量辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的可行性.方法:选取2006年6月~2009年12月入住心内科的慢性心力衰竭患者120例,将其随机分成观察组与对照组各60例,两组患者均应用标准抗心衰药物,包括受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂与利尿剂,停用其他调脂药物.对照组在标准抗心衰治疗的基础上加辛伐他汀20 mg/d,观察组加辛伐他汀40 mg/d,均睡前顿服,疗程为6个月.结果:两组治疗前心功能分级、左室质量指数、左房容积指数、6 min步行距离参数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者心功能分级、左室质量指数、左房容积指数、6 min步行距离均有所改善,但观察组改善更显著(P<0.05);观察组心血管事件发生率低(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),均无因为不良反应退出者.结论:对慢性心力衰竭患者使用较大剂量辛伐他汀治疗,安全有效,具有一定的临床意义.