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目的 比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 将支气管哮喘急性发作患儿98例随机分为a组与b组各49例.2组患儿均给予泼尼松2 mg/kg口服、硫酸沙丁胺醇1 mL20 min雾化吸入.在此基础上a组给予0.5 mg布地奈德混悬液联合吸入,b组给予1.0 mg布地奈德混悬液联合吸入.比较2组患儿治疗前、治疗1h后疗效及不良反应情况.结果 b组治疗前、治疗后1h临床症状、体征改善平均值均较a组明显增高(P均<0.05),各项临床症状、体征消失时间均较a组明显缩短(P均<0.05),治疗后1 h PEF占预计值百分比改善明显(P<0.01);2组患儿治疗过程中不良反应均轻微,无显著性差异(P>0.05).结论 大剂量、高频率应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效、缩短病程,且安全性较高,值得推广应用.

作者:耿立建

来源:现代中西医结合杂志 2013 年 22卷 32期

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作者:
耿立建
来源:
现代中西医结合杂志 2013 年 22卷 32期
标签:
布地奈德混悬液 雾化吸入 小儿哮喘 急性发作
目的 比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 将支气管哮喘急性发作患儿98例随机分为a组与b组各49例.2组患儿均给予泼尼松2 mg/kg口服、硫酸沙丁胺醇1 mL20 min雾化吸入.在此基础上a组给予0.5 mg布地奈德混悬液联合吸入,b组给予1.0 mg布地奈德混悬液联合吸入.比较2组患儿治疗前、治疗1h后疗效及不良反应情况.结果 b组治疗前、治疗后1h临床症状、体征改善平均值均较a组明显增高(P均<0.05),各项临床症状、体征消失时间均较a组明显缩短(P均<0.05),治疗后1 h PEF占预计值百分比改善明显(P<0.01);2组患儿治疗过程中不良反应均轻微,无显著性差异(P>0.05).结论 大剂量、高频率应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效、缩短病程,且安全性较高,值得推广应用.