目的 比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性.方法 选取2021年3月—2022年3月福建省漳州市医院收治的小儿哮喘急性发作期患儿96例,按随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(48例).在常规治疗基础上,2组患儿均接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,但剂量不同(观察组每次1.0 mg,对照组每次0.5 mg),2组均治疗2周.比较2组患儿治疗效果,治疗前后临床症状积分及不良反应.结果 观察组患儿总有效率为95.83％,高于对照组的79.17％(χ2=6.095,P=0.014);治疗2周后,2组患儿肺部啰音、咳嗽、喘息、呼吸困难积分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为6.25％,对照组不良反应总发生率为2.08％,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.261,P=0.610).结论 采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果更佳,有效缓解临床症状,不良反应发生率低,安全性有保障.
作者：赵雪华
来源：临床合理用药 2023 年 16卷 11期
