目的 分析小儿急性喉炎雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果和安全性.方法 选择2019年1月～2021年12月期间就诊于本院的100例小儿急性喉炎患者,给予回顾性研究,将采用地塞米松雾化吸入的50例患儿设为对照组,将采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的50例患儿设为研究组.组间对比治疗效果、症状消失时间、不良反应发生率以及治疗前后的肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、白介素-6水平.结果 研究组总有效率的(94％)高于对照组(74％),症状的消失时间均短于对照组,统计学对比有差异(P＜0.05).研究组的不良反应发生率(6％)低于对照组(10％)但不明显,统计学对比无差异(P＞0.05).治疗前两组的肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、白介素-6水平相近,统计学对比无差异(P＞0.05);治疗后,研究组的肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、白介素-6水平均低于对照组,统计学对比有差异(P＜0.05).结论 小儿急性喉炎雾化吸入布地奈德混悬液不仅可以获得显著疗效,安全性也比较高,并且患儿症状可以更快得到改善,炎症反应将会明显减轻.
作者：张远方；岳志光
来源：中国医学文摘（耳鼻咽喉科学） 2023 年 38卷 1期
