目的 观察吉西他滨联合替吉奥治疗局部晚期/转移性胰腺癌的临床疗效及安全性.方法 选择28例晚期胰腺癌患者(局部晚期10例,晚期18例),ECOG0 ～2级,接受吉西他滨1 000 mg/m2,第1,第8天;替吉奥根据体表面积选择40 mg、50 mg、60 mg每天2次,第1-14天,每3周重复.治疗2个周期后评价疗效.结果 28例患者均可评价疗效及生存期,无完全缓解(CR),部分缓解(PR) 11例(39％),稳定(SD)9例(32％),进展(PD)8例(29％),有效率(ORR)39％,疾病控制率(DCR)71％.治疗后临床受益率64％,其中ECOG改善者20例(71％),疼痛改善者18例(64％),体质量增加者16例(57％).中位无疾病进展时间(PFS)6.6个月,中位生存期(OS)9.5月.主要不良反应为血液学毒性,根据WHO血液学毒性分级:Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少5例(18％);Ⅲ～Ⅳ度血小板减少4例(14％);Ⅲ～Ⅳ度贫血2例(7％),Ⅲ～Ⅳ度非血液毒性(消化道反应、肝肾毒性、皮疹等)发生率低.结论 吉西他滨联合替吉奥一线治疗局部晚期、转移性胰腺癌毒副作用小,疗效较好,能改善患者全身功能状况.
作者：谭晓静；王明琳
来源：现代中西医结合杂志 2014 年 23卷 6期
