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目的 探讨吉西他滨加替吉奥联合沙利度胺在老年晚期胰腺癌治疗中的临床疗效并观察其安全性.方法 32例老年晚期胰腺癌患者随机分为吉西他滨加替吉奥(对照组),吉西他滨加替吉奥联合沙利度胺(联合组),2 w后评价治疗效果、安全性.结果 对照组和联合组无进展生存时间(PFS)分别为2.7个月(95%CI为2.3~3.1个月)和3.0个月(95%CI为2.5~3.4个月),差异有统计学意义(P<0.05);总生存时间(OS)分别为6.0个月(95%CI为5.2~5.9个月)和6.1个月(95%CI为5.1~7.3个月,P>0.05).对照组部分缓解(PR)1例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)9例;联合组PR 1例,SD 7例,PD 8例;两组疾病有效率无统计学差异(P=0.371).两组毒副反应主要为Ⅱ~Ⅲ度腹泻.结论 吉西他滨加替吉奥联合沙利度胺三联方案安全有效,副作用相对易耐受,可一定程度延长老年晚期胰腺癌患者的生存期.

作者:乔翠霞;张新峰;程旭锋;刘琦;蔡小平

来源:中国老年学杂志 2019 年 39卷 5期

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作者:
乔翠霞;张新峰;程旭锋;刘琦;蔡小平
来源:
中国老年学杂志 2019 年 39卷 5期
标签:
晚期胰腺癌 吉西他滨加替吉奥 沙利度胺
目的 探讨吉西他滨加替吉奥联合沙利度胺在老年晚期胰腺癌治疗中的临床疗效并观察其安全性.方法 32例老年晚期胰腺癌患者随机分为吉西他滨加替吉奥(对照组),吉西他滨加替吉奥联合沙利度胺(联合组),2 w后评价治疗效果、安全性.结果 对照组和联合组无进展生存时间(PFS)分别为2.7个月(95%CI为2.3~3.1个月)和3.0个月(95%CI为2.5~3.4个月),差异有统计学意义(P<0.05);总生存时间(OS)分别为6.0个月(95%CI为5.2~5.9个月)和6.1个月(95%CI为5.1~7.3个月,P>0.05).对照组部分缓解(PR)1例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)9例;联合组PR 1例,SD 7例,PD 8例;两组疾病有效率无统计学差异(P=0.371).两组毒副反应主要为Ⅱ~Ⅲ度腹泻.结论 吉西他滨加替吉奥联合沙利度胺三联方案安全有效,副作用相对易耐受,可一定程度延长老年晚期胰腺癌患者的生存期.