目的 系统评价吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性,为临床用药治疗提供科学依据.方法 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、EMBASE、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方科技等数据库中关于吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌临床随机对照试验(RCT),检索时间均从各数据库创建至2019年12月.由两名评价员独立评价文献质量、提取资料并交叉核对,并进行方法学质量评价,采用RevMan 5.2的软件进行Meta-分析.结果 共纳入23篇RCTs,共1 817例患者,其中治疗组920例、对照组897例.Meta-分析结果显示:应用吉西他滨联合替吉奥组总有效率[RR=1.76,95％CI(1.51,2.04),P＜0.000 01]和临床获益率[RR=1.40,95％CI(1.30,1.50),P＜0.000 01]与对照组相比有显著性差异;在安全性方面,治疗组不良反应发生危险度高于对照组.结论 基于现有临床证据,吉西他滨联合替吉奥在治疗晚期胰腺癌方面均较对照组疗效更为显著,是一种较为理想的用药方案.
作者：史宁；耿帅；郭宏举；常李荣
来源：药物评价研究 2020 年 43卷 5期
