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目的 观察红花注射液对家兔脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)血清中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响,并探讨红花注射液脊髓保护的机制.方法 采用改良Zivin法建立脊髓缺血再灌注模型.24只新西兰兔随机分为假手术组(C组)、模型组(I/R组)、红花注射液后处理组(P组),每组8只.术后各组分别于再灌注0h、4h、12h、24h、48 h股静脉取血,测定血清中MDA、SOD含量.再灌注48 h后取实验动物L2-5段脊髓行病理学检查,采用HE染色观察脊髓标本的一般病理学改变.结果 P组再灌注4h、12h、24 h、48 h血清MDA含量均低于I/R组(P均<0.05),而血清SOD活性均高于I/R组(P均<0.05).结论 红花注射液可显著提高脊髓缺血再灌注损伤后家兔血清SOD活性,降低MDA含量,明显改善脂质过氧化反应的程度.这可能是其发挥脊髓保护作用的一个重要机制.

作者:梁亚统;戴鹏;肖晓山;徐瑶;文立红;聂瑞霞

来源:现代中西医结合杂志 2014 年 23卷 7期

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作者:
梁亚统;戴鹏;肖晓山;徐瑶;文立红;聂瑞霞
来源:
现代中西医结合杂志 2014 年 23卷 7期
标签:
红花注射液 脊髓缺血/再灌注损伤 MDA SOD Honghua injection spinal cord ischemia and reperfusion injury MDA SOD
目的 观察红花注射液对家兔脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)血清中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响,并探讨红花注射液脊髓保护的机制.方法 采用改良Zivin法建立脊髓缺血再灌注模型.24只新西兰兔随机分为假手术组(C组)、模型组(I/R组)、红花注射液后处理组(P组),每组8只.术后各组分别于再灌注0h、4h、12h、24h、48 h股静脉取血,测定血清中MDA、SOD含量.再灌注48 h后取实验动物L2-5段脊髓行病理学检查,采用HE染色观察脊髓标本的一般病理学改变.结果 P组再灌注4h、12h、24 h、48 h血清MDA含量均低于I/R组(P均<0.05),而血清SOD活性均高于I/R组(P均<0.05).结论 红花注射液可显著提高脊髓缺血再灌注损伤后家兔血清SOD活性,降低MDA含量,明显改善脂质过氧化反应的程度.这可能是其发挥脊髓保护作用的一个重要机制.