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目的:探讨红花(safflor injection,SI)抗肺缺血/再灌注损伤作用及其机制.方法:复制在体兔肺缺血/再灌注损伤模型.30只日本大耳兔,随机均分为三组:假手术组(S组),缺血/再灌注组(I/R组)和缺血/再灌注+红花注射液组(SI组).实验结束时,自颈动脉抽血检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和黄嘌呤氧化酶(XO)活力.取肺组织测湿干重比(W/D),计算肺泡损伤率(LAR),电镜观察细胞超微结构改变.免疫组化法检测肺组织COX-1、COx-2蛋白表达的变化;组织原位杂交法检测肺组织COX-1mRNA、COX-2mRNA表达的变化.结果:I/R组血清MDA、XO均显著高于S组,SOD明显低于S组(P<0.01);I/R组和SI组的W/D与IAR均高于S组(均P<0.05和P<0.01),SI组显著低于I/R组(P<0.01);I/R组肺组织的超微结构损伤严重,SI组损伤程度明显较轻;免疫组化和原位杂交发现I/R组肺组织COX-2蛋白和COX-2mRNA表达皆显著高于SI组(均P<0.01),肺组织COX-1蛋白和COX-1mRNA表达三组间无明显变化.结论:肺缺血/再灌注损伤可诱导肺组织COX-2的表达,SI可能通过抗氧化应激和下调肺组织COX-2蛋白及其基因的表达而减轻肺缺血/再灌注损伤.

作者:张晓隆;王方岩;徐正祄;王万铁;郝卯林

来源:中国应用生理学杂志 2008 年 24卷 2期

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作者:
张晓隆;王方岩;徐正祄;王万铁;郝卯林
来源:
中国应用生理学杂志 2008 年 24卷 2期
标签:
红花注射液 缺血/再灌注损伤 氧自由基 超微结构 环氧酶-2
目的:探讨红花(safflor injection,SI)抗肺缺血/再灌注损伤作用及其机制.方法:复制在体兔肺缺血/再灌注损伤模型.30只日本大耳兔,随机均分为三组:假手术组(S组),缺血/再灌注组(I/R组)和缺血/再灌注+红花注射液组(SI组).实验结束时,自颈动脉抽血检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和黄嘌呤氧化酶(XO)活力.取肺组织测湿干重比(W/D),计算肺泡损伤率(LAR),电镜观察细胞超微结构改变.免疫组化法检测肺组织COX-1、COx-2蛋白表达的变化;组织原位杂交法检测肺组织COX-1mRNA、COX-2mRNA表达的变化.结果:I/R组血清MDA、XO均显著高于S组,SOD明显低于S组(P<0.01);I/R组和SI组的W/D与IAR均高于S组(均P<0.05和P<0.01),SI组显著低于I/R组(P<0.01);I/R组肺组织的超微结构损伤严重,SI组损伤程度明显较轻;免疫组化和原位杂交发现I/R组肺组织COX-2蛋白和COX-2mRNA表达皆显著高于SI组(均P<0.01),肺组织COX-1蛋白和COX-1mRNA表达三组间无明显变化.结论:肺缺血/再灌注损伤可诱导肺组织COX-2的表达,SI可能通过抗氧化应激和下调肺组织COX-2蛋白及其基因的表达而减轻肺缺血/再灌注损伤.