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目的 探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性.方法 将200例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各100例,对照组患者给予非那雄胺口服,观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,疗程6个月.比较2组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、膀胱残余尿(Ru)、最大尿流率(Qmax)、急性尿潴留及不良反应发生率.结果 与对照组相比,治疗后3个月及6个月观察组患者Qmax值显著升高(P均<0.05),IPSS评分及Ru显著降低(P均<0.05);2组均未发生急性尿潴留,治疗期间2组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生可显著提高临床疗效,且不增加不良反应.

作者:王磊;宋健;吕文成

来源:现代中西医结合杂志 2014 年 23卷 9期

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作者:
王磊;宋健;吕文成
来源:
现代中西医结合杂志 2014 年 23卷 9期
标签:
前列腺增生 非那雄胺 特拉唑嗪
目的 探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性.方法 将200例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各100例,对照组患者给予非那雄胺口服,观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,疗程6个月.比较2组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、膀胱残余尿(Ru)、最大尿流率(Qmax)、急性尿潴留及不良反应发生率.结果 与对照组相比,治疗后3个月及6个月观察组患者Qmax值显著升高(P均<0.05),IPSS评分及Ru显著降低(P均<0.05);2组均未发生急性尿潴留,治疗期间2组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生可显著提高临床疗效,且不增加不良反应.