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目的 观察参附注射液联合乌司他丁对重症急性胰腺炎(SAP)患者血清细胞因子的影响.方法 将100例重症急性胰腺炎患者按入院顺序随机分成单用组和联合组2组,单用组使用乌司他丁治疗,联合组使用参附注射液+乌司他丁联合治疗.比较2组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-18(IL-18)等血清细胞因子水平以及临床疗效.结果 治疗1个疗程后,2组血清TNF-α、IL-6和IL-18均明显低于治疗前,同时联合组均明显低于单用组(P均<0.05);联合组腹痛消除时间、胃肠减压时间和血液淀粉酶恢复正常时间均明显短于单用组(P均<0.05);联合组临床疗效总有效率明显高于单用组(P<0.05).结论 参附注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能明显降低患者血清细胞因子水平,改善患者的症状,总体疗效较好,值得在临床上推广应用.

作者:黄新;郑晨;申亚伟;马小安;唐毅

来源:现代中西医结合杂志 2016 年 25卷 19期

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作者:
黄新;郑晨;申亚伟;马小安;唐毅
来源:
现代中西医结合杂志 2016 年 25卷 19期
标签:
重症急性胰腺炎 乌司他丁 参附注射液 细胞因子
目的 观察参附注射液联合乌司他丁对重症急性胰腺炎(SAP)患者血清细胞因子的影响.方法 将100例重症急性胰腺炎患者按入院顺序随机分成单用组和联合组2组,单用组使用乌司他丁治疗,联合组使用参附注射液+乌司他丁联合治疗.比较2组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-18(IL-18)等血清细胞因子水平以及临床疗效.结果 治疗1个疗程后,2组血清TNF-α、IL-6和IL-18均明显低于治疗前,同时联合组均明显低于单用组(P均<0.05);联合组腹痛消除时间、胃肠减压时间和血液淀粉酶恢复正常时间均明显短于单用组(P均<0.05);联合组临床疗效总有效率明显高于单用组(P<0.05).结论 参附注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能明显降低患者血清细胞因子水平,改善患者的症状,总体疗效较好,值得在临床上推广应用.