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目的 观察CHOP化疗方案联合疏肝解毒汤治疗恶性淋巴瘤的临床疗效.方法 将80例中度非霍奇金淋巴瘤患者随机分为2组,对照组给予CHOP化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用中药疏肝解毒汤治疗.观察2组临床疗效,治疗前后KPS评分、QOL评分及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化情况,统计2组不良反应发生情况.结果 2组治疗有效率与疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均>0.05).治疗后对照组KPS评分明显降低(P<0.05),观察组无明显变化(P>0.05);观察组QOL评分明显升高(P<0.05),对照组无明显变化(P>0.05).治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均无明显改变(P均>0.05),对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均比治疗前明显降低(P均<0.05),CD8+比治疗前明显升高(P<0.05),观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显高于对照组(P均<0.05),CD8+明显低于对照组(P<0.05).观察组白细胞降低、神经毒性、恶心呕吐、肝肾功能异常发生率均明显低于对照组(P均<0.05).结论 疏肝解毒汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤效果较好,可以有效增强患者机体细胞免疫功能,改善患者体力与生存质量,减轻毒副作用.

作者:柯珂;余云熹

来源:现代中西医结合杂志 2017 年 26卷 18期

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作者:
柯珂;余云熹
来源:
现代中西医结合杂志 2017 年 26卷 18期
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疏肝解毒汤 CHOP化疗 恶性淋巴瘤 Shugan Jiedu Decoction CHOP chemotherapy malignant lymphoma
目的 观察CHOP化疗方案联合疏肝解毒汤治疗恶性淋巴瘤的临床疗效.方法 将80例中度非霍奇金淋巴瘤患者随机分为2组,对照组给予CHOP化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用中药疏肝解毒汤治疗.观察2组临床疗效,治疗前后KPS评分、QOL评分及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化情况,统计2组不良反应发生情况.结果 2组治疗有效率与疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均>0.05).治疗后对照组KPS评分明显降低(P<0.05),观察组无明显变化(P>0.05);观察组QOL评分明显升高(P<0.05),对照组无明显变化(P>0.05).治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均无明显改变(P均>0.05),对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均比治疗前明显降低(P均<0.05),CD8+比治疗前明显升高(P<0.05),观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显高于对照组(P均<0.05),CD8+明显低于对照组(P<0.05).观察组白细胞降低、神经毒性、恶心呕吐、肝肾功能异常发生率均明显低于对照组(P均<0.05).结论 疏肝解毒汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤效果较好,可以有效增强患者机体细胞免疫功能,改善患者体力与生存质量,减轻毒副作用.